Структурная релаксация

Cтраница 2

Часто процессы структурной релаксации ответственны за остаточный экспериментальный коэффициент поглощения [ член В в формуле ( 55) ], который в простых жидкостях нельзя объяснить классическими причинами и температурной релаксацией. [16]

Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 6 для жидкостей.| Зависимость интенсивности / рассеяния рентгеновских лучей от угла рассеяния 9 в эластомерах ( 1 и ее жидкостная ( 2 и газовая ( 3 составляющие. [17]

Таким образом, структурная релаксация должна проходить в пределах существования одного и того же фазового ( или агрегатного) состояния. Кроме того, структурные элементы системы должны иметь достаточную подвижность, чтобы процесс перестройки структуры шел со скоростью, которую можно определить экспериментально. [18]

Исследования ЭП методами механической и структурной релаксации [57, 58], твердофазной дилатометрии [59], набухания в растворителях [60, 61], светорассеяния [62] свидетельствуют, что в ЭП существуют по крайней мере две области с различной концентрацией узлов трехмерной сетки. Во всех перечисленных выше работах совокупность полученных данных объясняют с позиций микронеоднородного строения ЭП. Многочисленные исследования, проведенные методами оптической и электронной микроскопии, указывают, что ЭП, как и другие сетчатые полимеры, обладают глобулярной структурой. [19]

Изменение объема. [20]

Существенно то, что структурная релаксация ( необратима. Отметим также, что смещения атомов в процессе структурной релаксации меньше межатомных расстояний и происходят они в локальных областях. [21]

Фундаментальным методом исследования процессов структурной релаксации является метод дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. [22]

Это явление носит название структурной релаксации. Структурные изменения, происходящие в ходе этого процесса, подробно описаны выше ( см. гл. [23]

Релаксация длины L образца силикатного стекла при 532 С. / - после быстрого, снижения температуры образца от 542 С до 532 С ( сверху. о 2. - после быстрого повышения температуры от 522 Сдо 532 С ( снизу. [24]

При этом, чтобы наблюдать структурную релаксацию в эластомерах, необходимо соблюдать по крайней мере два условия. Первое - система должна быть выведена из состояния равновесия не слишком далеко, чтобы не произошел фазовый переход. Иначе говоря, структурная релаксация должна проходить в пределах существования одного и того же фазового ( или агрегатного) состояния. Второе - структурные элементы системы должны иметь достаточную подвижность, чтобы процесс перестройки структуры шел со скоростью, которую можно наблюдать экспериментально. [25]

Реализовать открытую однородную систему со структурной релаксацией вряд ли практически возможно, поскольку такая релаксация наблюдается обычно в твердых телах, например в стеклах, или в жидких средах с высокой вязкостью. [26]

Согласно табл. 1, критическое замедление структурной релаксации происходит благодаря увеличению степени нестехиометричности х, а также за счет усиления иерархической связи при переходе от первой строки таблицы ко второй. При этом быстро спадающая дебаевская зависимость трансформируется в закон Колерауша, степеннбе спадание, логарифми-ческое и даже двойное логарифмическое замедление. Характерно, что рост нестехиометричности х приводит к стабилизации структуры О, и при температурах ниже точки замерзания (2.58) она становится практически неизменной. [27]

В предложенной методике были исследованы процессы структурной релаксации на АПС Co-Ni-P при термическом и у-воздействиях с развитыми сеточными мезоструктурами. Рассмотрен с позиций сеточной динамики процесс консервативного старения на АПС Co-Gd. Оказалось, в частности, что при toni ( 55 мин, Тог 448 К y ( t) имеет минимум на временной зависимости. [28]

Для аморфных сплавов характерен ряд закономерностей структурной релаксации. [29]

Схематическое изображение температурной зависимости условной температуры стеклующегося расплава в ходе охлаждения ( - и последующего нагревания ( - - - - - - - - - - Г59 ]. [30]

Страницы: 1 2 3 4