Структурная релаксация

Cтраница 3

Приведенные данные показывают, что процесс структурной релаксации полимеров в интервале стеклования должен описываться моделью, учитывающей нелинейность и неэкспоненциальный характер явления. [31]

Следует заметить, что нелинейная природа процесса структурной релаксации не мешает считать этот процесс практически линейным при бесконечно малом значении параметра Х - Объясняется это тем, что константа скорости релаксации в этом случае так мало меняется, что нелинейность эффекта находится в пределах ошибок измерений. [32]

Зависимость продольной вязкости ( сплошные линий и вязкости при сдвиге ( пунктирные линии полистирола от градиента скорости при установившемся течении при 130 С ( / и 150 С ( 2 ( ссылку к. [33]

После окончания развития высокоэластической деформации и завершения структурной релаксации, полимер переходит в равновесное состояние, соответствующее режиму установившегося течения в поле продольного градиента скорости. Это состояние отвечает динамическому равновесию процессов ориентации и дезориентации, когда скорости возникновения и распада межмолекулярных связей равны между собой. Соответственно, значения вязкости и релаксационных характеристик материала становятся постоянными и перестают зависеть от деформации среды. [34]

Условия проявления вынужденной высокоэластнчности определяются соотношением времен структурной релаксации т и времени продвижения микротрещины за одну флуктуацию Тф. [35]

Таким образом, расчеты [104] фиксируют начальные условия последующей структурной релаксации, необходимой для оптимизации химического взаимодействия примеси с локальным кислородным окружением и минимизации энергии примесной системы. Более подробно релаксационные явления на примере примесных систем на основе неметаллических нитридов обсуждаются в гл. [36]

При высокой плотности дефектов в кристаллической решетке должна происходить структурная релаксация, сопровождающаяся взаимной аннигиляцией дефектов и образованием сдвиго-неустойчивых фаз. В итоге возникает неустойчивое состояние решетки, приводящее к фазовому переходу кристаллической фазы в паракристаллическую, а затем аморфную. Такое состояние характерно, например, для деформируемых металлов при достижении предельной деформации, контролирующей фрагментацию зерен и образовании сдвиго-неустойчивых фаз по границам фрагментов. [37]

При высокой плотности дефектов в кристаллической решетке должна происходить структурная релаксация, сопровождающаяся взаимной аннигиляцией дефектов и образованием сдвиго-неустойчивых фаз. В итоге возникает неустойчивое состояние решетки, приводящее к фазовому переходу кристаллической фазы в паракристалличеекую, а затем аморфную. Такое состояние характерно, например, для деформируемых металлов при достижении предельной деформации, контролирующей фрагментацию зерен и образование сдвиго-неустойчивых фаз по границам фрагментов. [38]

Время, нужное для перестройки, и есть время структурной релаксации. [39]

То, что вода, содержащая примеси, обладает структурной релаксацией, подтверждено методами ЯМР, определением спин-эха. [40]

Таким образом, уже в нормальной области возможно критическое замедление структурной релаксации, приводящее к эволюции потенциального рельефа, действующего на вихри в сверхпроводящей фазе. [41]

Разделение во времени актов химической реакции и перегибридизации за счет структурной релаксации приводит, по мнению авторов, к увеличению истинной энергии активации реакции. Энергия активации тем выше, чем больше разделены во времени эти два акта. [42]

Схематическое изображение температурного расширения Д /, полученного при длине образца / для компонентов композита ( / - соответствует эластичному наполнителю. m - матрице. i - переходному слою. с - композиту.| Зависимость термического коэффициента расширения a - от расстояния г от центра частицы. [43]

ДЕ / R при одновременном понижении X свидетельствует о замедлении структурной релаксации в граничных слоях. Это предположение качественно подтверждается корреляцией между значениями параметровХир, с одной стороны, и параметрами, определенными в независимых экспериментах ( значениями энергии взаимодействия полимер-наполнитель ДН) - с другой. Примечательно, что переход всего полимера в состояние граничного слоя в высоконаполненных образцах не приводит к подавлению сегментальной подвижности макромолекул, а лишь проявляется в изменении кинетических параметров стеклования. По-видимому, это обусловлено сравнительно большой протяженностью граничного слоя ( порядка величины радиуса инерции макромолекулярного клубка в расплаве), намного превышающей размер статистического сегмента макромолекулы. [44]

Существует мнение, что Еа представляет собой энергию активации процесса структурной релаксации в переохлажденной жидкости. [45]

Страницы: 1 2 3 4