Cтраница 1
Полученные рентгенограммы могут также послужить основой для количественной оценки величины углов поворота блоков в изогнутом кристалле. [1]
Полученные рентгенограммы позволили вычислить гексагональную решетку с постоянными а05 А и с 7 А, которые близки данным, приведенным выше. [2]
Полученные рентгенограммы указывают на наличие кристаллической структуры и высокой ориентации молекул. [3]
Полученные рентгенограммы ( рис. 1) свидетельствуют о высокой кристалличности полимера. [4]
Полученные рентгенограммы разделяются на два типа. [5]
Полученную рентгенограмму переснимают на кальку. Все пятна рентгенограммы нумеруют. [6]
![]() |
Рентгенограмма сварного шва. [7] |
Полученную рентгенограмму сравнивают с типовыми рентгенограммами для данного изделия. [8]
![]() |
Схема кристалла карбамидного комплекса. а - решетка гексагональной структуры. б - поперечный разрез ( шесть черных кружков - атомы элементарной ячейки, остальные принадлежат окружающим ячейкам. [9] |
Согласно полученным рентгенограммам кристаллы чистого карбамида имеют тетрагональную структуру, а его молекулы ориентированы таким образом, что в кристалле нет ни канала, ни свободного пространства. Кристаллы карбамидного комплекса обладают гексагональной структурой. Молекулы карбамида удерживаются вместе спиралеобразно за счет водородных связей между атомом кислорода и атомом азота смежных молекул. Эти смежные молекулы повернуты на 120 относительно друг друга на расстоянии 3 7 10 м по оси спирали. [10]
Все полученные рентгенограммы имели плотный фон, размытые или широкие рефлексы отражения и в зависимости от анализируемого вещества на них насчитывалось от 10 ( проба 4) до 24 ( проба 3) линий различной яркости. [11]
Каждая полученная рентгенограмма подвергается расшифровке с применением специальных расчетов и справочных данных, что требует большого опыта. [12]
Если полученные рентгенограммы рассматривать с формально геометрической точки зрения, как это делают иногда некоторые исследователи, та они могут быть истолкованы как аналогичные картинам кристаллоподоб-ных структур. Но мы знаем, что одна из этих структур относится заведомо не к кристаллическому, а к аморфному состоянию целлюлозы, а высокая степень ориентации волокна является неустойчивой, отвечающей состоянию застеклованной жидкости. [13]
Анализ полученных рентгенограмм показал одинаковый фазовый состав всех образцов. [14]
Анализ полученных рентгенограмм и электронограмм показал, что все пленки отвечают соединению фосфида индия, причем при температурах подложки от 400 до 500 С растут поликристаллические пленки, при температурах от 500 до 550 С наблюдается текстура, а при температурах от 550 до 680 С - монокристаллические пленки. [15]