Cтраница 2
Характер полученных рентгенограмм образцов термоэлектродов после проведенных испытаний указывает на волокнистую стуктуру термоэлектродов. Текстура не зависит от состава термоэлектродов и мало зависит от температуры и времени отжига. Уменьшение текстуры более заметно для термоэлектродов, выдержанных в атмосфере аргона, чем для термоэлектродов, выдержанных в вакууме. Рекристаллизация термоэлектродов увеличивается при повышении температуры и продолжительности выдержки, а также зависит от содержания рения. Термоэлектроды ВР-20 меньше рекристаллизованы, чем термоэлектроды ВР-5, что совпадает с данными о влиянии рения на рекристаллизацию вольфрама. [16]
Однако при сравнении полученных рентгенограмм с соответствующими электронограммамн и изучении рентгеноструктуры с широком интервале температур можно получить правильную интерпретацию рентгенограммы и составить соответствующее суждение о фазовой структуре полимера. [17]
Затем проводится анализ полученных рентгенограмм качания. На рентгенограмме качания рефлексы будут располагаться на параллельных линиях, одна из которых ( нулевая слоевая линия) проходит через след первичного пучка. [18]
Схемы рентгенограмм не - [ IMAGE ] 35. Схемы рентгенограмм. [19] |
Однако даже качественная расшифровка полученных рентгенограмм с ориентированных закристаллизованных образцов иногда затруднительна. [20]
Рентгеновский микроскопич. снимок среза кости Х50. Темные точки - гаверсовы каналы. [21] |
В этом методе по полученной рентгенограмме строятся маски в виде непрозрачных пластинок с отверстиями, каждая из к-рых представляет собой одну из компонент Фурье. Пластинки освещаются параллельным пучком монохроматич. Полученный снимок характеризует распределение атомов в решетке, статистически усредненное по макроскопич. [22]
Проекция скелета спирали 9 / 5 гексагонального ПОМ на плоскость аЪ. [23] |
При дальнейших исследованиях было обнаружено, что полученные рентгенограммы не всегда достаточно хорошо совпадают друг с другом. [24]
В работе [9] обсуждается кристаллическая структура б-фазы и делается вывод, что полученные рентгенограммы можно рассматривать как результат наличия либо частично упорядоченной примитивной гексагональной решетки, либо ячейки о. Данные об электросопротивлении и магнитной восприимчивости [10] подтверждают предположение о гексагональной структуре б-фазы. [25]
Рентгеновский метод в настоящее время применяется значительно реже, так как требует дорогостоящих рентгеновских установок, а полученные рентгенограммы нуждаются в специальной расшифровке. [26]
Для наглядной иллюстрации происходящих изменений в исходных веществах при различных условиях синтеза ( рис. 4) дано схематическое изображение полученных рентгенограмм, где для сравнения по данным, заимствованным в литературе [12], вычерчены штрих-рентгенограммы оливина и сапонита. [27]
Абсорбционные кюветы. [28] |
Недостатком рентгеновского метода исследования очень малых количеств вещества является то, что при отсутствии дополнительных сведений об исследуемом веществе на основании полученной рентгенограммы нельзя сделать однозначного вывода о составе этого вещества. Кроме того, присутствие нескольких процентов другой фазы часто не может быть установлено; соединения совершенно различного состава могут дать одинаковые структуры и почти одни и те же значения постоянной решетки; комплексные структуры идентифицируются нелегко и случайные дефекты решетки непосредственно не наблюдаются. Однако, несмотря на все эти недостатки рентгеновского метода, он является удобным и надежным в том отношении, что позволяет отличить по составу исследуемое вещество от других; очень часто данные, полученные рентгеновским методом, в сочетании с дополнительными сведениями относительно данного соединения оказываются достаточными для того, чтобы убедиться в правильности предположения относительно его состава. Важное преимущество рентгеновского метода заключается в том, что при анализе нет необходимости в разрушении вещества. [29]
Исследование образцов, приготовленных на модельной установке для полевых испытаний ( № 34 - 35), показало, что все основные линии полученных рентгенограмм соответствуют линиям твердого раствора гидрата окиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. Это позволяет сделать заключение, что исследованные образцы представляют собой твердый раствор гидрата окиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. [30]