Cтраница 3
Исследование образцов, приготовленных на модельной установке для полевых испытаний ( № 34 - 35), показало, что все основные линии полученных рентгенограмм соответствуют линиям твердого раствора гидрата окиси кальция в дигидряте трикальцийарсената. Это позволяет сделать заключение, что исследованные образцы представляют собой твердый раствор гидрата окиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. [31]
Исследование образцов, приготовленных на модельной установке для полевых испытаний ( № 34 - 35), показало, что все основные линии полученных рентгенограмм соответствуют линиям твердого раствора гидрата окиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. Это позволяет сделать заключение, что исследованные образцы представляют собой твердый раствор гидрата окиси кальция в дигидрате трикальцийарсената. [32]
Цеолитный сорбент фожазитовой структуры удается получить при отношении SiCb: АЬОз от 9 до 2 9 ( табл. 5); на это указывают полученные рентгенограммы. Пониженную адсорбционную емкость по парам воды у образца 7, очевидно, можно объяснить недостаточной щелочностью в условиях синтеза. [33]
Однако последняя задача требует съемки нескольких рентгенограмм качания при одной и той же ориентации кристалла относительно оси вращения и последующего сравнения между собой вида полученных рентгенограмм. [34]
Отсюда следует, что если направление перемещения кассеты с пленкой при вращении обратной решетки известно, то для кристалла и обратной решетки можно выбрать правую систему координатных осей и индицировать полученную рентгенограмму соответствующим образом. [35]
Можно предполагать, что при взаимодействии дибутилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты с железом как в условиях стационарного опыта ( нагревание с порошкообразным железом), так и в условиях трения образуются хлористый бутил и весьма сложное хлорфосфорорганическое соединение, содержащее железо. Полученная рентгенограмма этого соединения дает основание считать его полимером. [36]
Изучение дифракции рентгеновских лучей на ориентированных волокнах солей ряда одновалентных катионов показало [135], что периоды идентичности для осей волокон и - и i-каррагининов равны 24 6 и 13 0 А соответственно. Полученные рентгенограммы интерпретируются наиболее полно, если предположить, что волокна каждого из этих полимеров содержат полисахаридные цепи, расположенные в виде двойных спиралей, причем на каждом обороте одинарной спирали располагаются три дисахаридных остатка. В 1 каррагинине остатки одной спирали расположены строго посередине между остатками второй спирали, обусловливая период идентичности 13 0 А. Относительное расположение двух спиралей в х-каррагинине, пока неизвестно. [37]
Полученные рентгенограммы позволяют определить параметры из ] энтропы продуктов детонации, уравнение которой задано. [39]
Следовательно, можно считать доказанным, что обнаруженное рассеяние связано с присутствием в солевых вулканизатах частиц дисперсной фазы. Полученные рентгенограммы были использованы для расчетов размера последних. [41]
Полученные рентгенограммы позволяют определить параметры изэнтропы продуктов детонации, уравнение которой задано. Уравнение траектории движения лагранжевой частицы ( элемента фольги) с координатой Xf в центрированной волне разрежения в политропных продуктах детонации имеет вид ( гл. [42]
Окисная пленка была получена в электролитической ванне, содержащей горячий ( 100) раствор 2 г буры и 100 г борной кислоты в литре воды при окончательном напряжении 500 V и остаточном токе в несколько миллиампер на одну микрофараду емкости возникшего слоя окиси. Полученная рентгенограмма была аналогична рентгенограмме от - А1203 с тем отличием, что ряд отражений, характерных для - А1203 отсутствовал на рентгенограмме от анодной пленки. [43]
Можно предполагать, что при взаимодействии дибутилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты с железом как в условиях стационарного опыта ( нагревание с порошкообразным железом), так и в условиях трения образуются хлористый бутил и весьма сложное хлорфосфорорганическое соединение, содержащее железо. Полученная рентгенограмма этого соединения дает основание считать его полимером. [44]
По литературным данным, получение ПВХ с повышенной син-диотактичностью возможно при сравнительно высоких температурах полимеризации. Полученные рентгенограммы поли-винилхлорида характерны для кристаллических полимеров. [45]