Репликация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Репликация

Cтраница 1


Репликация - процесс деления клетки, в ходе которого воспроизводится копия ( реплика) ДНК.  [1]

Репликация хромосомной ДНК происходит еще до начала митоза в интерфазном ядре. В начале митоза хромосомы спирализуются и образуют компактные структуры, видимые в световой микроскоп. Каждому виду эукариот свойственны определенное число и форма хромосом - набор хромосом в целом определяет кариотип данного вида. Во время укорочения хромосом в ядерной области происходит быстрая сборка биполярной структуры в форме веретена, состоящей из микротрубочек; ее называют митотическим аппаратом. Образование этой структуры обычно сопровождается разрушением ядрышка и ядерной мембраны. Хромосомы выстраиваются в экваториальной области веретена, причем каждая хромосома расщепляется вдоль на две идентичные дочерние структуры - хрома гиды. Затем два набора хроматид расходятся к полюсам митотического аппарата; на полюсах формируются два дочерних ядра, а веретено в это время распадается.  [2]

3 Плазмиду pBR322 получают путем объединения плазмид Тгь., pSClOl и pMBl. [ J. Q, Sutcliffe ( 1979 Cold Spring Harbor Slmposia on Quantitative Biology, 43, 77 - 90. ] Плазмида pMBl сходна с плазмидой ColEl. Устойчивость к ампициллину определяется геном р-лактамазы. Указано направление транскрипции этого гена. Стрелками отмечены уникальные сайты расщепления pBR322 некоторыми ферментами. [3]

Репликация некоторых типов плазмид тщательно изучена, и нам известны сегодня многие детали этого процесса, особенно для небольшой плазмиды ColEl. Эта информация помогает при использовании плазмид для клонирования генов, Чаще всего применяют производные плазмиды pBR322 длиной 4362 пар нуклеотидов, несущей гены устойчивости к пенициллину и тетрациклину.  [4]

Репликация существенно увеличивает размер оригинальной базы данных.  [5]

Репликация вирусной РНК может осуществляться несколькими механизмами. Например, вирусная РНК может индуцировать синтез ДНК, которая в свою очередь обеспечит синтез вирусной РНК. Или же возможен прямой синтез РНК на вирусной РНК в качестве матрицы. Чтобы установить, каким же из этих путей осуществляется репликация вирусной РНК в клетках, зараженных вирусом ЕМС, изучали активность трех полимераз: а) ДНК-полимеразы; б) ДНК-зависимой РНК-полимеразы и в) РНК-зависимой РНК-полимеразы.  [6]

Репликация и ее механизм имеют прямое отношение к законам генетики, определяющим условия наследования признаков.  [7]

Репликация и репродукция, по-видимому, означают, что в данной системе все другие реакции оказываются невыгодными по величинам термодинамических эквивалентов кода.  [8]

Репликация и синтез на матрицах представляют собой, в известной мере, также иллюстрацию функций контролирующего аппарата. Репликация означает воспроизводство данной молекулы из ее фрагментов, вызванное самой этой молекулой. Схема репликации заключается в присоединении к атомам или группам атомов, связанных в макромолекулу, таких же частиц с последующим объединением их в макромолекулу, копирующую исходную или являющуюся по отношению к ней комплементарной. Репликация и матричный синтез представляют собой основу механизма создания белковых молекул со специфическим чередованием аминокислотных остатков.  [9]

Репликация осуществляется в цитоплазме; репродукционные процессы обычно занимают не более нескольких часов и устойчивы к действию ингибиторов синтеза клеточной РНК. Первая стадия ( после депротеинизации) - синтез РНК и вирусных белков, которые транслируются в единую полипептидную нить. Сборка клеток хозяина, заполнение капсида также осуществляются в цитоплазме. Выход вируса сопровождается лизисом клетки.  [10]

Репликация одноцепочечного фага должна протекать в две стадии. Сначала на содержащейся в фаговой частице плюс-цепи образуется - комплементарная минус-цепь. Для инициации этой стадии необходимы еще один бактериальный белок, а именно фактор HF6, и GTP. Образующиеся минус-цепи не остаются связанными с плюс-цепями. Они, по-видимому, освобождаются от релликазы в одноцепочечной форме и складываются, образуя высокоупорядоченные молекулы с большим числом шпилек. Далее минус-цепи копируются ( фактор HF для этого не нужен), образуя большое число новых плюс-цепей, которые включаются в готовые фаговые частицы.  [11]

12 Схема репликации линейной двуните-вой ДНК. [12]

Репликация двунитевой ДНК в клетках является сложным, далеко не во всех деталях исследованным процессом. Реакция (V.3) является не единственным химическим событием, происходящим в ходе репликации. Ниже рассмотрены другие наиболее достоверно установленные и имеющие общее значение химические превращения, необходимые для полного удвоения материнских молекул ДНК.  [13]

14 Схема репликации линейной двуните-вой ДНК. [14]

Репликация не начинается, как правило, с концов линейных двунитевых молекул. Это тем более верно для кольцевых молекул, у которых такие концы просто отсутствуют. В классическом варианте репликация начинается в строго определенных участках, получивших название участков ori ( сокращение от термина origin of replication), и от этого участка распространяется в обе стороны.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5