Репликация

Cтраница 2

Репликация всегда предшествует делению клетки и начинается с распле-тения двойной спирали ДНК. Это осуществляется при помощи ферментов хе-ликаз, которые перемещаются вдоль цепей ДНК и раскручивают их. Процесс расплетения спиралей ДНК является энергозависимым и требует затраты АТФ. Интенсивное раскручивание ДНК может привести к образованию дополнительных витков. Это явление носит название положительной сверхспира-лизации или сверхскрученности и устраняется при помощи ферментов топоизо-мераз. В частности, топоизомераза II осуществляет релаксацию положительной сверхспирализации за счет образования отрицательных сверхвитков. Топоизомераза II также носит название гираза. После расплетения двух нитей ДНК необходимо их стабилизировать в этом состоянии. Оказалось, что существует специальный белок, специфично связывающийся с одной из нитей ДНК и препятствующий обратной рекомбинации в двойную спираль. Таким образом, расплетение ДНК и образование репликативных вилок является достаточным основанием ( при наличии ферментов и субстратов репликации) для удвоения ДНК. [16]

Репликация - процесс, в котором в ходе деления клетки воспроизводится идентичная копия ( реплика) ДНК. Две дочерние клетки имеют, таким образом, одну и ту же ДНК. [17]

Репликация ДНК происходит только в интерфазе; каждая хромосома имеет по нескольку репликонов; дочерние хромосомы распределяются путем митоза. [18]

Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так, для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих оп-сайт. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [19]

Репликация каталогов представляет собой средство системы Windows NT. Она применяется для установки одинаковых каталогов на нескольких компьютерах с системой Windows NT Server, и может также использоваться на компьютерах с системой Windows NT Workstation. Основной каталог содержится на заданном компьютере с системой Windows NT Server. Обновленные в основном каталоге файлы реплицируются на другие заданные компьютеры. [20]

Репликация каталогов делает одинаковые файлы доступными на нескольких серверах. Это полезно при выполнении пользователем входа в систем. Кроме того, репликация каталогов помогает распределять загруженность между несколькими серверами, когда нескольким пользователям одновременно требуется доступ к файлу, доступному обычно только для чтения, позволяя, таким образом, избежать перегрузки одного из серверов. [21]

Репликация каталогов позволяет обслуживать любые типы данных. Сценарии входа в систему и файлы системной политики являются основными примерами данных, которые реплицируются между серверами с помощью репликации каталогов. [22]

Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так, для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих ori - сайт. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [23]

Репликация каталогов начинается с настройки как сервера для экспорта файлов, так и компьютеров для их импорта. [24]

Репликация каталогов по имени домена не всегда выполняется успешно, если некоторые или все компьютеры, заданные для импорта файлов, размещаются в глобальной сети, связанной мостом с сервером, с которого выполняется экспорт файлов. [25]

Репликация ДНК-геномов требует участия ряда ферментов и дополнительных белков ( см. с. Так для систем с участием терминального ( концевого) белка такую роль играют сам этот белок и фермент, осуществляющий его нук-леотидилирование. Системы с внутренней инициацией на двухнитевой матрице предполагают участие белков, узнающих ОАЧ-СЗЙТ. Во всех изученных случаях эти белки закодированы в вирусном геноме. Однако этими ключевыми белками отнюдь не исчерпывается список необходимых участников процесса репликации. Разумеется, обязательно наличие ДНК-полимеразы, а также - в зависимости от схемы репликации и конкретно вирусной системы - набора дополнительных ферментов и белков: праймаз, хеликаз, лигаз, ДНК-связывающих белков и ряда других. В разных вирусных системах эти белки могут иметь либо клеточную природу, либо могут быть закодированы в вирусном геноме. В первом случае все многочисленные компоненты репликационного аппарата, за исключением белка А - это клеточные белки, а во втором - подавляющее их большинство имеет вирусное происхождение. Встречаются случаи, когда фермент, принимающий участие в репликации вирусного генома - это как бы гибридная молекула, построенная из клеточной и вирус-специфической полипептидных цепей. Так, ДНК-полимераза фага Т7 состоит из двух субъединиц - одна из них закодирована в вирусном геноме, а другая представляет собой клеточный белок тиоредоксин. [26]

Структурные элементы клетки и их характеристика. [27]

Репликация ДНК - Образование информационных РНК ( транскрипция) Энергетический центр клетки. [28]

Репликация ДНК представляет полуконсервативный процесс, в котором дочерние клетки получают по одной нити материнской и одной нити вновь синтезированной ДНК. Репликация хромосомы начинается в участке, называемом oriC ( от англ, origin), присоединением белковых факторов инициации. Это сопровождается расплетением двойной спирали ДНК с образованием двух репликативных вилок, на каждой из которых начинается встречный синтез второй нити. Для синтеза существует сложный ферментный аппарат; обеспечивающий расплетение нитей ( ДНК-гиг раза или топоизомераза), хеликаза, праймаза с праймером РНК, ДНК-полимераза I и ДНК-полимераза III. Для ее функционирования необходимо поступление предшественников в виде праймеров РНК, в свою очередь образуемых из пентоз, оснований, АТФ - из цитоплазмы и ферментов -: изрибосомального аппарата. [29]

Первичные участки химически индуцированного поражения ДНК.| Различные типы поражения комплекса ДНК-белок. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5