Cтраница 2
![]() |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [16] |
Этот процесс может нарушать нормальную сегрегацию репликонов по дочерним клеткам при делении, поскольку образуется димерная молекула, не способная попасть в обе клетки. Для предотвращения этой сложности должен существовать механизм моио. [17]
![]() |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [18] |
Этот процесс может нарушать нормальную сегрегацию репликонов по дочерним клеткам при делении, поскольку образуется димерная молекула, не способная попасть в обе клетки. [19]
Описанная система обратной связи поддерживает определенную копийность репликона в клетке. В принципе репликация может контролироваться дополнительными факторами, изменяющими чис-лой копий в зависимости от условий. Так, ген гор ColEl кодирует белок-репрессор, подавляющий синтез РНКП и, по-видимому, усиливающий взаимодействие РНКП с PHKI - Очевидно, что действие репрессора направлено на уменьшение числа копий плазмиды. Физиологический смысл этой регуляторной системы пока не ясен. [20]
Описанная система обратной связи поддерживает определенную копийность репликона в клетке. В принципе репликация может контролироваться дополнительными факторами, изменяющими чис-лой копий в зависимости от условий. Так, ген гор ColEl кодирует белок-репрессор, подавляющий синтез РНКП и, по-видимому, усиливающий взаимодействие РНКП с PHKI. Очевидно, что действие репрессора направлено на уменьшение числа копий плазмиды. Физиологический смысл этой регуляторной системы пока не ясен. [21]
Описанная система обратной связи поддерживает определенную копийность репликона в клетке. В принципе репликация может контролироваться дополнительными факторами, изменяющими чис-лой копий в зависимости от условий. Так, ген гор ColEl кодирует белок-репрессор, подавляющий синтез РНКП и, по-видимому, усиливающий взаимодействие РНКП с PHKI. Очевидно, что действие1 репрессора направлено на уменьшение числа копий плазмиды. Физиологический смысл этой регуляторной системы пока не ясен. [22]
![]() |
Механизм интеграции некоторых плазмид. [23] |
Одинаковые IS-элементы и транспозоны, расположенные на разных репликонах, способны обеспечивать гомологичную рекомбинацию, приводящую к образованию коинтеграта. Плазмиды, способные встраиваться в хромосому бактерий и вырезаться оттуда, называют эписомами. Иногда вырезание эписомы может происходить не по той паре IS-элементов, по которой прошла интеграция. [24]
![]() |
Две основные реакции, осуществляемые IS - и Тп-элементами. [25] |
Мобильные элементы могут не только перемещаться с реп-ликона на репликон, но и вызывать слияние репликонов, образовывать коинтеграт. [26]
![]() |
Две основные реакции, осуществляемые IS - и Тп-элементами. [27] |
Мобильные элементы могут не только перемещаться с реп-лнкона на репликон, но и вызывать слияние репликонов. [28]
Инициация репликации ДНК в клетках эукариот регулируется на уровне кластера репликонов, причем число репликонов в кластере изменяется от нескольких единиц до нескольких десятков. [29]