Эндоплазматический ретикулум

Cтраница 2

Вторая ферментативная система, локализованная в гладкой эндоплазматическом ретикулуме гепатоцита, окисляет не более 20 % поступающего в организм этанола. В ее состав входят специальная форма цитохрома Р-450 и ферменты - монооксигеназы. Эта система также обеспечивает метаболизм лекарственных средств и обезвреживает разнообразные токсические для организма соединения, поступающие извне или образующиеся в ходе обмена веществ. MEOS является как бы резервной системой. У здоровых лиц она почти не участвует в обмене алкоголя, у больных алкоголизмом ее роль становится преобладающей. Характерным свойством MEOS является способность к увеличению и повышению активности при длительном введении больших доз алкоголя. Такая индукция MEOS этанолом приводит к повышенному образованию токсичного для печени ацетальдегида. Увеличение активности MEOS сопровождается повышением способности печени расщеплять лекарственные соединения. Поэтому в периоды воздержания от употребления алкогольных напитков, когда эта система не занята переработкой алкоголя, многие лекарства ( например, снотворные средства) в обычных дозах на больных хроническим алкоголизмом не действуют, так как с повышенной быстротой распадаются в печени. И наоборот, в периоды запоев, когда все ресурсы MEOS отвлечены на окисление алкоголя, даже малые дозы какого-либо лекарства, метаболизируемого в печени, могут оказаться чрезмерлыми и вызвать тяжелое отравление. [16]

Молекулы МНС класса II тоже синтезируются в эндоплазматическом ретикулуме антигенпрезентирующих клеток. Однако их нестабильные цепи комплексируются не только с калнексином, но и с li - белком. Этот белок препятствует соединению молекул МНС класса II с эндогенными антигенными пептидами. Данный фрагмент ( 25 аминокислотных остатков) служит как бы универсальным заменителем всех эндогенных пептидов, которые могли бы встроиться в щель. [17]

Окруженные мембраной пузырьки, образованные в результате фрагментации эндоплазматического ретикулума эукариотических клеток и выявляемые при дифференциальном центрифугировании. [18]

У эукариот решающее значение в процессе секреции ферментов имеют эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. [19]

Третий вопрос связан с двумя предыдущими и касается роли эндоплазматического ретикулума в транспорте. Он, вероятно, образует систему непрерывных каналов вдоль всего аксона, поскольку радиоактивные молекулы в процессе транспорта концентрируются здесь особенно быстро. Эти каналы могут составить идеальную транспортную систему, но, даже если бы имелось доказательство их существования, оно само по себе не проясняет природу механизма транспорта. Как они взаимодействуют с микротрубочками, микро - и нейрофиламентами и актином. Здесь мы не имеем возможности обсуждать разнообразные выдвигаемые гипотезы. Общее мнение заключается в том, что транспортирующая активность зависит от ионов кальция и обусловлена системой актин - миозин, работа которой подобна механизму мышечного сокращения. [20]

Ранее нами была описана экспериментальная модель острого токсического повреждения мембран эндоплазматического ретикулума и ядерного хроматина клеток печени крыс гепатотропным ядом тетра-хлорметаном ( ТХМ), а также апробирован ряд фармакологических препаратов, обладающих в данных экспериментальных условиях мембране - и генопротекторным эффектами. [21]

Секреторные белки, накапливающиеся в межмембранном просвете ( цистерновом пространстве) эндоплазматического ретикулума, далее транспортируются к аппарату Гольджи, концентрируются в секреторных гранулах и, наконец, выводятся посредством механизма экзоцитоза. [22]

Этот эффект объясняется взаимодействием протектора с группами ферментов в митохондриях и эндоплазматическом ретикулуме или с белками клеточных мембран. [23]

Отщепление сигнальной последовательности у люминальной стороны мембраны, обращенной в межмембранный просвет эндоплазматического ретикулума, по-видимому, приводит к тому, что гидрофобность растущего пептида уменьшается, и его пребывание в липидном бислое становится менее выгодным, чем переход в водную фазу межмембранного просвета. Соответственно, в зависимости от аминокислотного состава и последовательности, в водную фазу будут вытолкнуты либо лишь его водорастворимая часть ( скажем, N-концевая часть), как в случае многих трансмембранных белков, либо весь белок по завершении его синтеза, как в случае секретируемых белков. [24]

Примерное соотношение между белками и липидами различных типов мембран эукариотических клеток. [25]

У эукариот выделяют следующие основные группы мембран: плазматическую, ядерную, эндоплазматического ретикулума, митохондрий, хлоропластов, возбудимые мембраны, миелиновые оболочки аксонов, нейронов и др. Несмотря на то что каждый тип мембран отличается по химическому составу и строению, выполняет специфичекие функции, мембраны имеют общие структурные особенности и построены по единому типу. [26]

Как упоминалось выше, в некоторых растительных клетках часть рибосом связана с мембранами эндоплазматического ретикулума. Рибосомы образуются в ядрышке ( гл. [27]

С помощью электронной микроскопии удается показать, что в растительных клетках некоторые элементы эндоплазматического ретикулума проходят через клеточную оболочку и соединяются с ретикулярными структурами соседней клетки. Такая взаимосвязь между клетками через их стенки осуществляется в области плазмоцесм. Однако какие-либо доказательства наличия межклеточного переноса продуктов метаболизма пока отсутствуют. [28]

Биосинтез триглицеридов ( триацилглицеролов. [29]

Установлено, что большинство ферментов, участвующих в биосинтезе триглицеридов, находятся в эндоплазматическом ретикулуме, и только некоторые, например глицерол-3 - фосфат-ацилтрансфераза - в митохондриях. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5