Эндоплазматический ретикулум

Cтраница 3

В цитоплазме гиф располагаются обычные для эукариот органеллы: митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, рибосомы и вакуоли. В старых участках мицелия вакуоли крупнее, а цитоплазма занимает лишь небольшое место по периферии. Время от времени гифы агрегируют с образованием более плотных структур - плодовых тел, на которых образуются споры. [31]

Однако в эукариотах рибосомы после разрыва пептидного якоря еще обнаруживают существенное сродство к мембране эндоплазматического ретикулума. В опытах in vitro полная диссоциация рибосом от мембран эндоплазматического ретикулума достигается лишь путем совместной обработки микросом пуромицином и высокой ионной силой. [32]

По-видимо му, после синтеза на рибосомах клеток печени ретинолсвязывающий белок переносится в мембраны эндоплазматического ретикулума и ( пластинчатого комплекса, где соединяется с ретинолом, освобождаемым печеночной эстеразой из его эфиров. [33]

Ферментативный синтез мРНК на матрице ДНК ( асимметричная транскрипция ДНК. [34]

Они находятся в свободном состоянии прежде всего в цитоплазме и в связанном - в эндоплазматическом ретикулуме. S) субъединица включает 5 S - и 23 S-рибосомные РНК, а также 34 различных белка; малая ( 30 S) субъединица состоит из 16 S-рибосомной РНК и 21 белка. Рибосомы эукариот образованы 60 S - и 40 S-субъединицами. [35]

Однако в случае белков, проходящих сквозь мембрану снова в водную фазу ( межмембранный просвет эндоплазматического ретикулума эукариот, периплазматическое пространство грамотрица-тельных бактерий, или вообще наружу), ситуация оказывается более сложной. Здесь, по-видимому, осуществляется многоэтапное сворачивание белка, с вовлечением ко-трансляционного и посттрансляционного процессинга полипептидной цепи и ее энзимати-ческих ковалентных модификаций. Как бы то ни было, в случае водорастворимых секреторных белков, полипептидная цепь сначала оказывается в гидрофобном окружении липидного бислоя мембраны и сворачивается, по-видимому, без формирования компактного гидрофобного ядра, а затем, по выходе из мембраны, она вынуждена перестраиваться из этой промежуточной конформации в водорастворимую глобулу с гидрофобным ядром и полярной поверхностью. [36]

Рибосомы в цитоплазме могут находиться в свободном состоянии или быть закрепленными на наружной поверхности мембраны эндоплазматического ретикулума. [37]

В конце 60 - х годов было установлено, что на рибосомах, прикрепленных к эндоплазматическому ретикулуму, происходит синтез белков, выводимых клеткой во анешнюю среду. Эта последоаательноеть необходима для фиксации рибосомы на мембране, откуда следует, что сигнальный пептид должен иметь гидрофобный характер. [38]

В грибных клетках содержатся оформленные ядра, окруженные двухслойной пористой нуклеомембраной, имеющей связь с эндоплазматическим ретикулумом и цитоплазматической мембраной. Хромосомы, погруженные в ядерную основу, мало различимы. Митоти-ческий аппарат клетки не обнаруживается в интерфазный период жизни клетки. В настоящее время установлено, что в каждой хромосоме содержится лишь одна молекула ДНК. [39]

Важно подчеркнуть, что ко-трансляционное гликозилирование растущих цепей вовсе не необходимо для их вхождения в мембрану эндоплазматического ретикулума. Более того, это гликозилирование происходит после прохождения дистальной части растущего пептида сквозь мембрану, на стороне мембраны, обращенной в межмембранный просвет. Соответственно, каждый акт гликози-лирования ( если имеется несколько точек гликозилирования вдоль полипептидной цепи) имеет место только после того, как достигнута определенная длина соответствующего отрезка полипептидной цепи, необходимая, чтобы акцепторный Asn достиг межмембранного просвета. [40]

Согласно данным литературы, основной белок апопротеин В-100 ( апо Б-100) липопротеинов синтезируется в рибосомах шероховатого эндоплазматического ретикулума гепатоцитов. В гладком эндоплазматическом ретикулуме, где синтезируются и липидные компоненты, происходит сборка ЛПОНП. Последние либо поступают в печень с током крови, будучи связанными с альбумином, либо синтезируются непосредственно в печени. Синтезированный белок внедряется в мембрану шероховатого ретикулума, и после взаимодействия с фосфолипидным бислоем от мембраны отделяется участок, состоящий из фосфолипидов ( ФЛ) и белка, который и является предшественником ЛП-частицы. [41]

Полагают, что рибосомы, на которых синтезируются эти белки, расположены с цитоплазм этической стороны мембраны эндоплазматического ретикулума и что новообразованные пептидные цепи проталкиваются через мембрану в эти цистерны. Там могут действовать различные модифицирующие ферменты. [42]

Как установлено, в живых мышечных волокнах наряду с АТФ имеется особое белковое вещество, связанное с эндоплазматическим ретикулумом, препятствующее сокращению мышечного волокна, находящегося под нагрузкой, в присутствии АТФ. Са, необходимых в минимальной концентрации для сокращения и проявления АТФ-ной активности актомиознна, наблюдается довольно быстрое расслабление волокна. [43]

Согласно данным электронной микроскопии, мембрана, окружающая ядро, составляет в морфологическом отношении единое целое с элементами эндоплазматического ретикулума. Многочисленные анастомозы эндоплазматического ретикулума обеспечивают прямую связь ядерных структур с самыми отдаленными участками клетки. Однако строгих доказательств того, что эта система используется для переноса материалов из ядра, в настоящее время не имеется. Отсутствие во многих случаях в быстрорастущей меристематической ткани развитой системы эндоплазматического ретикулума свидетельствует о том, что для роста клетки она не требуется. Портер и Мачадо [21] опубликовали электронные микрофотографии, позволяющие судить о форме и распределении эндоплазматического ретикулума во время митоза. [44]

Сигнальная гипотеза - схема протекания процесса биосинтеза секреторных белков. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5