Cтраница 1
Рецептуры алкидов обычно предусматривают избыток многоатомного спирта. Избыток многоосновной кислоты противопоказан, так как алкиды, содержащие свободные карбоксильные группы, нельзя применять в сочетании с пигментами основного характера, например с окисью цинка. Исключением являются лишь очень жирные смолы; для которых могут применяться стехиометрические соотношения гидроксильных и карбоксильных эквивалентов. [1]
Все рецептуры алкидов на основе данных компонентов укладываются в этих пределах. [2]
Поскольку рецептуры алкидов всегда предусматривают избыток гидроксильных групп ( отступление от стехиометрии), то очевидно, что завершенность реакции зависит от полноты расхода карбоксильных групп. [3]
Расчет рецептур алкидов на основе определения среднего молекулярного веса довольно сложен, поскольку методики определения молекулярного веса весьма трудоемки и длительны. [4]
Корректировка рецептур алкидов в данном случае заключается в подборе соотношения между т0 и ек для получения оптимальной величины алкидной константы. [5]
Расчет рецептур алкидов, модифицированных формаль-дегидом, не представляет особых трудностей. [6]
Расчет рецептуры алкидов представляет собой сложную задачу. При ее решении необходимо учитывать в первую очередь возможность проведения синтеза до высокой степени завершения реакции без гелеобразования. [7]
При составлении загрузочных рецептур алкидов необходимо предусматривать компенсацию отдельных видов потерь. Следует учитывать, что потери летучих компонентов в процессе синтеза алкидов методом сплавления, как правило, больше, чем при производстве алкидов в растворителе. Поэтому при получении алкидов методом сплавления необходимо увеличивать содержание фталевого ангидрида в загрузочной рецептуре, а при синтезе алкидов на изофталевой кислоте следует увеличивать содержание глицерина. [8]
Теоретически при любой рецептуре алкида можно достигнуть одной и той же конечной равновесной структуры смолы, независимо от порядка загрузки компонентов, но в действительности это не так. [9]
Однако на практике рецептуры алкидов всегда предусматривают избыток гид-роксильных групп, а поэтому к моменту полного завершения реакции полиэтерификации все карбоксильные группы уже прореагируют. [10]
Однако на практике рецептуры алкидов составляются с небольшим мольным избытком многоатомного спирта ( 10 - 20 %), что ограничивает молекулярную массу. Практически в конце синтеза К. [12]
В табл. V-2 приведены рецептуры наиболее распространенных алкидов, выпускаемых промышленностью. [13]
Рассмотрим несколько примеров расчета рецептур алкидов на основе вероятности взаимодействия полифункциональных молекул. [14]
В основу программы расчета рецептур алкидов положены задаваемые заранее параметры: жирность, которая при применении непредельных жирных кислот определяет способность к высыханию, избыток гидроксильных групп и алкидная константа, обобщенные выражения которых представлены ниже. [15]