Cтраница 2
Рассмотрим несколько примеров расчета рецептур алкидов с использованием средней функциональности реакционной смеси. [16]
Следовательно, для расчета рецептуры алкида необходимо определить величины Р, R, k их. [17]
Допустим, что в рецептуру алкида входит достаточное количество одноосновных жирных кислот для полного превращения малеинового ангидрида в трехосновный аддукт. [18]
Так как на практике рецептурами алкидов предусматривается избыток гидроксильных групп, к моменту полного завершения реакции полиэтерификации все карбоксильные группы должны прореагировать. [19]
В следующих примерах рассмотрен расчет рецептур алкидов, модифицированных эпоксидной смолой, водо-разбавляемых алкидов и алкидов на основе изоцианатов и предварительно полимеризованных масел. [20]
В табл. 5 - 1 приводится рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом. [21]
Рассмотрим применение алкидной константы для расчета рецептур алкидов. Обозначив число кислотных эквивалентов Ki ( одноосновная кислота) и К. [22]
Определив значение WTMU, можно рассчитать рецептуру алкида ( см. табл. 4 - 11) и его характеристики. [23]
На основе эквивалентного состава может быть рассчитана загрузочная рецептура алкида. [24]
В этой главе рассматриваются четыре способа расчета рецептур алкидов. [25]
Полученные с помощью графиков рис. 4 - 1 рецептуры алкидов хорошо согласуются с экспериментальными данными. [26]
Обычно бензойными кислотами заменяют до 10 % масла в рецептуре алкида. При этом получают продукты, хорошо растворимые в уайт-спирите и способные к отверждению при комнатной температуре за счет окислительной полимеризации по жирнокис-лотным остаткам растительных масел. [27]
В табл. 4 - 16 и 4 - 17 приведены рецептуры алкидов при стехиометрическом соотношении компонентов и при 20 % - ном избытке гидроксильных групп соответственно. [28]
На рис. 4 - 4 приведена одна из таких номограмм для расчета рецептур алкидов заданной жирности на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты. При синтезе алкида методом алкоголиза приведенная номограмма справедлива для любого многоатомного спирта, а при синтезе жирнокислот-ным методом только для глицерина. Однако если эквивалентный вес многоатомного спирта близок к эквивалентному весу глицерина, то ошибка расчета по этой номограмме невелика. [29]
Рассмотрим практическое использование уравнений ( 9) - ( 12) для расчета рецептур новых алкидов. [30]