Н-масляный альдегид
Cтраница 1
Конденсацию н-масляного альдегида проводят при 90 - 130 С в присутствии следов щелочи. После отделения водного слоя сырой продукт подают прямо на гидрирование, затем перегоняют гидроге-низат с выделением товарного 2-этилгексилового спирта. [1]
Полимер н-масляного альдегида растворим в четыреххлористом углероде и не растворим в спирте. Он разлагается до мономера с достаточно большой скоростью даже при комнатной температуре. [2]
Конденсацию н-масляного альдегида проводят при 90 - 130 С в присутствии следов щелочи. После отделения водного слоя сырой продукт подают прямо на гидрирование, затем перегоняют гидроге-низат с выделением товарного 2-этилгексилового спирта. [3]
С формальдегидом н-масляный альдегид конденсируется с образованием триметилолпропана СН3СН2С ( СН2ОН) 3 - промежуточного продукта в производстве синтетических смол. Конденсация н-масляного альдегида, приводящая к получению я-гексанола или 1-этилкротонового альдегида, была описана на стр. [4]
 |
Равновесие жидкость-пар в смеси триметилкарбинол ( 1-диметилвинилкарбинол ( 2. [5] |
В смесях н-масляный альдегид - ДМВК, ТМК-ДМВКин-масля-ный альдегид - ИБС ( табл. 2, 3, 4) отклонения от идеальности невелики. [6]
С формальдегидом н-масляный альдегид конденсируется с образованием триметилолпропана СН3СН2С ( СН2ОН) 3 - промежуточного продукта в производстве синтетических смол. Конденсация н-масляного альдегида, приводящая к получению н-гексанола или 1-этилкротонового альдегида, была описана на стр. [7]
Реакция конденсации н-масляного альдегида с уксусным альдегидом, продуктами которой являются н-гексеналь и а-этилкротоновый альдегид, описана на стр. [8]
 |
Принципиальная технологическая схема разделения масляных альдегидов, получаемых методом оксосинтеза. [9] |
Дальнейшая переработка н-масляного альдегида оксосинтеза в 2-этилгексанол абсолютно аналогична описанной выше технологии, применяемой при использовании к-масляного альдегида, полученного из кретонового альдегида. [10]
В настоящее время н-масляный альдегид получают в Англии и США каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Вполне возможно, что в будущем этот способ вытеснит более старые методы получения как я-масляного альдегида, так и н-бутилового спирта. [11]
В настоящее время н-масляный альдегид получают в Англии и США каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Вполне возможно, что в будущем этот способ вытеснит более старые методы получения как н-масляного альдегида, так и н-бутилового спирта. [12]
Сильноосновной этилат натрия переводит н-масляный альдегид исключительно в альдольный аддукт - 2-этил - З - оксигек-саналь. Основания средней силы ( этилат магния или этилат кальция) также сначала вызывают альдольное присоединение с образованием того же продукта; однако, кроме того, при этом в результате реакции диспропорционирования по Кляйзе-ну - Тищенко образуется бутиловый эфир масляной кислоты. [13]
Основным продуктом реакции является н-масляный альдегид. [14]
Процесс оксо-синтеза в получении н-масляного альдегида занимает второстепенное положение. При основном способе его получения сырьем служит ацетальдегид. Два моля ацетальдегида конденсируются в кротоновый альдегид, который гидрируется в - масляный альдегид. Некоторое количество масляного альдегида получается при окислении-дегидрировании н-бутанола. [15]
Страницы: 1 2 3 4