Н-масляный альдегид

Cтраница 3

В работе [91] отмечается ускоряющее действие воды на окисление н-масляного альдегида, однако для других альдегидов установлено ее тормозящее действие. [31]

В промышленных условиях альдолизация ацетальдегида, с целью получения н-масляного альдегида, осуществляется в присутствии 2 % - ного раствора едкого натра и парового конденсата при температуре 35 - 50 С и давлении 0 05 МПа. Во избежание образования высокомолекулярных соединений конверсия ацетальдегида поддерживается на уровне 60 % температурой, количеством щелочи. [32]

Взаимная растворимость и равновесие жидкость - жидкость в системе изомасляный альдегид - н-пентан - вода при 20 С, мае. %. [33]

В процессе оксосинтеза пропилена наряду с целевым продуктом - н-масляным альдегидом - образуется значительное количество изомае-ляного альдегида [1], который не находит достаточного практического применения. Одним из методов переработки пзомасляного альдегида является изомеризация его в метилэтилкетон [ 2, 3J, используемы. Поскольку изомеризацию осуществляют при разбавлении сырья водяным паром, то возникает необходимость выделения метилэтплкетопа и изомасляного альдегида яз водных растворов. [34]

При использовании н-бутанола в качестве растворителя для реакционной среды образование н-масляного альдегида увеличивается прямо пропорционально количеству изо-масляного альдегида, введенного в систему. Наоборот, образование нормального соединения уменьшается линейно с увеличением подачи н-масляного альдегида в реактор. [35]

Согласно некоторым патентам [9, 10], 2-этилгексанол может быть получен конденсацией н-масляного альдегида и последующим гидрированием 2-этилгексеналя ( без его выделения) в газовой фазе в обычных условиях для гидрирования альдегидов. [36]

При облучении полным светом ртутной лампы в жидкой фазе главным продуктом является н-масляный альдегид; к побочным продуктам относятся ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон и метилциклопропан. [37]

Единственный пример миграции арильной группы в реакции свободнорадикалыюго присоединения наблюдается при присоединении н-масляного альдегида к 3 3-дифенилбутену - 1, в результате чего образуется пропил-2 3-дифенилбутилкетон [15], вероятно, согласно приведенному ниже уравнению. Подобные перегруппировки можно было бы ожидать и в других сравнимых системах, но это, однако, еще не исследовано. [38]

При обработке равным весовым количеством 20-процентного водного раствора едкого натра при 100 С н-масляный альдегид превращается в продукты конденсации с большим молекулярным весом. [39]

Наилучший способ получения н-масляной кислоты и ее ангидрида состоит, по-видимому, в окислении н-масляного альдегида, который в свою очередь производят каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода ( гл. [40]

Сырые изо - и н-масляные альдегиды, полученные в реакторах Тексас истмен компани, отделяются и очищаются на показанной дистилляционной установке. Часть процесса получения 2-этилгексилового спирта осуществляется также на этом оборудовании. [41]

Сбыт изомасляного альдегида более ограничен и его развитие определяется продуктами, получаемыми на основе н-масляного альдегида. Этот спирт широко применяется также в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. [42]

В данном синтезе был использован метод восстановления этилакроленна [2], полученного конденсацией формальдегида и н-масляного альдегида. [44]

В данном синтезе был использован метод восстановления этилакролеина [2], полученного конденсацией формальдегида и н-масляного альдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4