Н-масляный альдегид
Cтраница 2
Таким же путем из н-масляного альдегида получают н-бутиламин. При повышении температуры вместо аминов образуются нитрилы, являющиеся исходным материалом для дальнейших превращений. [16]
На получение 1 т н-масляного альдегида в этом процессе расходуется 750 кг 34 % - ного пропилена и 740 м3 99 % - ного синтез-газа. [17]
Определение зо-масляного альдегида в присутствии н-масляного альдегида основано на следующих процессах. [18]
При получении 2-этилгексанола на основе н-масляного альдегида бутилфор миат отгоняется вместе с масляными альдегидами при ректификации продукта гидроформилиро вания и дальше идет на стадию альдокротонизации н-масляного альдегида, а частично направляется на гидрирование вместе с изомасляным альдегидом. [19]
Апельсиналь получают конденсацией бензальдегида с н-масляным альдегидом в присутствии гидроксида натрия. [20]
Альдегиды С4 оксосинтеза ( состава: н-масляный альдегид 57 3 %, изомасляный альдегид 39 3 %, изобутиловый спирт 0 4 %, пропионо-вый альдегид 0 8 %, углеводороды С4 - С5 4 9 %, прочие примеси 0 9 %) были подвергнуты гидрированию при объемной скорости 0 5 ч 1 и 120 - 140 С. [21]
Реакции получения 2-этилгексилового спирта на примере н-масляного альдегида приведены ниже. [22]
 |
Масс-спектр масляного альдегида. Образование пика иона ( М - 1 с т / е 71 и пика иона М с т / е 72. [23] |
Если рассмотреть масс-спектр, например, н-масляного альдегида ( рис. 60), то в нем можно обнаружить ряд пиков, обусловленных ионами, возникающими в результате различных разрывов. Образование пика иона ( М - 1) с т / е 71 и пика иона ( М - 43) с т / е 29 обусловлено простыми а-разрывами. [24]
Реакции получения 2-этилгексилового спирта на примере н-масляного альдегида приведены ниже. [25]
Наиболее рациональным способом его получения является конденсация н-масляного альдегида с последующим гидрированием 2-этилгексанола на медном катализаторе. Реакционная смесь со стадии гидрирования подается на сепарацию для отделения водорода, а гидрогенизат поступает на вакуум-ректификацию для выделения бутанольной фракции, воды и тяжелых продуктов. Затем 2-этйлгексанол-сырец поступает на окончательную ректификацию для получения товарного 2-этилгек-санола - ректификата. [26]
Все методы производства 2-этилгексанола основаны на альдольной конденсации н-масляного альдегида в 2-этилгексеналь и гидрировании последнего на различных катализаторах. [27]
Трехатомный спирт триметилолпропан ( этриол) получается конденсацией н-масляного альдегида с формальдегидом. В результате реакции образуется многокомпонентная смесь, из которой этриол извлекают методом экстракции и очищают вакуумной ректификацией с последующей перекристаллизацией. [28]
Аналогичный процесс описан в литературе, В этом процессе н-масляный альдегид вступал в реакцию конденсации с уксусным альдегидом ( в избытке) при 0 - 10 С в присутствии 0 03 - 0 04 % едкого натра. [29]
Смесь 72 0 г ( 1 0 моль) н-масляного альдегида, 43 0 г ( 0 25 моля) диэтилового эфира малеиновой кислоты и 2 0 г ( 0 008 моля) перекиси бензоила нагревают в течение 18 час до температуры кипения. Затем реакционную смесь охлаждают, экстрагируют водным раствором бикарбоната натрия, дважды промывают водой и высушивают сернокислым натрием. [30]
Страницы: 1 2 3 4