Диметилциклогексан
Cтраница 2
В отличие от диметилциклогексанов, диметилбензолы являются плоскими и не имеют цис транс-изомеров. [16]
Описанный выше синтез диметилциклогексана из диметил-пимелиновой кислоты, осуществленный Николаем Дмитриевичем [2], давал первый вполне надежный эталон для сравнения с фракцией кавказской нефти, кипящей при 118 - 120d, так называемым октанафтеном. [17]
Что же касается диметилциклогексанов и ксилолов, следует отметить, что в случае 1 2-диметилцикло-гексана и ортоксилола это отношение больше 1 для девяти нефтей, а в случае 1 4-диметилциклогексанов и параксилолов - для всех двенадцати нефтей. [19]
Сравнение синтетического октанафтена ( диметилциклогексана) с природным нефтяным показало, что последний содержит примесь какого-то более легкого углеводорода такого же состава. [20]
Для какого структурного изомера диметилциклогексана цмс-конфигурация более устойчива, чем транс-конфигурация. [21]
Состав образующихся в опыте диметилциклогексанов не является, строго говоря, постоянным, так как эта смесь углеводородов стремится к дальнейшим превращениям в сторону термодинамического равновесия. [22]
 |
Конформацни и величины энтальпии днметилцнклогексанов. [23] |
Так как термодинамические свойства диметилциклогексанов изучены весьма тщательно, то эти соединения могут быть использованы для иллюстрации изменения энтропии и энтальпии и свободной энергии в дизамещенных циклогексанах. [24]
Для какого структурного изомера диметилциклогексана Чис-конфигурация более устойчива, чем / npowc - конфигурация. [25]
В начале метаксилол гидрируется в диметилциклогексан, происходит раскрытие шестичленного кольца с образованием триме-тилциклопентана, далее под влиянием условий процесса пяти-членное кольцо трансформируется в шестичленное с одновременной изомеризацией и с заменой положения метильных групп в ор-тоположение, а после дегидрирования нафтена образуется ароматический углеводород ортоксилол. [26]
Двузамещенные циклогексаны ( например, диметилциклогексан) существуют в виде цис - и транс-изомеров. [27]
Так же реагируют метилциклогексан и изомерные диметилциклогексаны. [28]
Чиапетта предположил, что образование диметилциклогексанов является результатом прямой изомеризации этилциклогексана путем перегруппировки этильной группы. Исходя из того, что для гидроизомеризации алкенов требуются более низкие температуры реакции, чем для соответствующих алканов, Чиапетта [ ЗЬ ] заключил, что в реакции изомеризации насыщенных углеводородов начальной и определяющей скорость реакции стадией является диссоциация связи углерод - водород на поверхности гидрирующего компонента. [29]
В некоторых случаях ( для диметилциклогексанов) d354 определяли при предположении, что г / 354 б / 204 - 0 0123, поскольку в указанном справочнике для диметилциклогексанов температурная зависимость изменения удельного веса отсутствует. Несмотря на условность такого подхода ( величина 0 0123 определена как среднее из значений для других циклоалканов) значения V т, получаемые при расчетах, вполне отвечают требования:, :, предъявляемым к точности. [30]
Страницы: 1 2 3 4