Диметилциклогексан

Cтраница 4

Реакции расщепления не играют значительной роли при дегид рировании метил - и диметилциклогексана. Из циклогексана npi расщеплении образуется около 15 объемн. [46]

ИК-спектры продуктов окисления додецилциклогексана при 1503 с. [47]

В работе [ &9 ] отмечается, что при окислении метилциклогексапа, диметилциклогексана, изопропилциклогексана происходит разрыв кольца. [48]

Правда, в рассматриваемом примере превращения tyuc - 1-метил - 2-этилциклопентана состав образующихся диметилциклогексанов мало зависит от общей степени превращения исходного углеводорода. Это связано со значительно большей скоростью первичной реакции расширения цикла по сравнению со скоростями вторичных реакций - миграции метальных групп в образовавшихся диметилциклогексанах. Однако в других случаях эти соотношения скоростей могут быть и не столь благоприятными, что может привести к искажению состава первоначальных продуктов реакции. [49]

Рядом исследователей обнаружено превращение и-пропилциклопен-тана [19, 77] и ( или) изопропилциклопентана [19] в диметилциклогексаны в присутствии хлористого алюминия. [50]

При нагревании 1 4-диметилциклогексена - З в присутствии палладиевого катализатора при 140 образовался диметилциклогексан и паракоилолш. [51]

Данные табл. 30 показывают, что при принятых условиях образуются все три изомерных диметилциклогексана. [52]

Разработаны лабораторные и осваиваются опытно-промышленные или промышленные способы окисления метилцикло-пентана, метилциклогексана, изомерных диметилциклогексанов, циклододекана. При этом получается целая гамма ценных кислородсодержащих соединений: циклических гидропероксидов, спиртов, кетонов, моно - и дикарбоновых кислот нормального и разветвленного строения, лактонов и ряда других соединений. [53]

Из выделенных соединений этих типов следует отметить: циклопентан, метил-циклопентан, метилциклогек-сан, диметилциклогексаны, ци-клогексаны и триметилцикло-гексаны. Фракции нефтей состоят из смеси изомерных углеводородов. [54]

Были исследованы [106] скорости г мс-пг йнс-изомеризации и изомеризации вследствие миграции метильной группы для диметилциклогексанов в присутствии 99 8 % - ной серной кислоты при 25 С. Можно предполагать, что в указанных выше условиях эксперимента межмолекулярная передача гидридного иона протекает быстрее, чем скелетная изомеризация карбоний-иона. Сравнение скоростей миграции метильной группы в диметилциклогексанах и в парафиновых углеводородах показывает [106], что в последних скорости больше. [55]

Страницы: 1 2 3 4