Диметилциклопентана
Cтраница 1
Диметилциклопентаны [489] и этилциклопентаны [ 4901 изо-меризуются в метилциклогексаны, а пропил и бутилциклопентаны образуют соответственно ди - и триметилциклогексаны. [1]
Диметилциклопентаны, этилцнклопентан и продукты их дегидрирования. [2]
 |
Хроматограмма фр. 75 - 85 южномубарек-ского конденсата на капиллярной колонке с динонилф-талатом при температуре 30 С ( а-исходная фракция, б - после перколяцин через уголь АПК, в-после вто. [3] |
Диметилциклопентаны представлены в сумме, так как содержание их во фракциях очень мало. [4]
Он исследовал гидрогенолиз метил - и диметилциклопентана в газовой фазе при 250 - 350 С и 30 - 70 атм над платинированным глиноземом и нашел, что с увеличением платины на глиноземе с 0 15 до 20 % резко изменяется соотношение скоростей разрыва третично-вторичной ( СН-СН2) и вторично-вторичной ( СН2 - GHz) связей кольца. [5]
Эти данные показывают, что продукты реакции содержат все изомерные диметилциклопентаны и этилциклопентан. [6]
 |
Кинетические параметры различных стадий изомеризации 2-метилпентана в присутствии HF SbF5. [7] |
С наивысшей скоростью подвергается гидрогенолизу циклопен-тан, затем метилциклопентан и диметилциклопентаны. [8]
Было проведено также сравнение суммарных скоростей присоединения водорода к циклопентану, метилциклопентану и диметилциклопентанам с расщеплением пятичленного кольца. Оказалось, что на скорость этой реакции заметно влияет строение молекулы углеводорода, иначе говоря, число заместителей и их относительное расположение. Быстрее всех гидрируется циклопентан; метилциклопентан - приблизительно в 1 5 раза медленнее. В 1 1-диметилциклопентане пятичленное кольцо расщепляется примерно с такой же скоростью, как и в метилциклопентане; 1 2-диметил-циклопентан реагирует в 5 раз, а 1 3-диметилциклопентан - в 10 - 11 раз медленнее, чем циклопентан. [9]
Более низкокипящие углеводороды, непрерывно удалявшиеся из зоны реакции, состояли из 78 % диметилциклопентана и 22 % нижекипящих углеводородов. [10]
 |
Состав продуктов при изомеризации циклопентанов. [11] |
При нагревании циклогептана с хлоридом алюминия в течение 20 ч происходит его изомеризация с образованием смеси 97 % метилциклогексана и 3 % диметилциклопентана. При 200 С в присутствии никелевого катализатора циклооктан изомеризуется в метилциклогептан и диметилциклогексан. [12]
Эта зависимость показана на рис. 1, из которого следует, что содержание компонентов гемдиметиловой группы в диметилпентанах прямо пропорционально содержанию компонентов гемдиметиловой группы в диметилциклопентанах. Установленная закономерность свидетельствует об общем происхождении диметилпентанов и диметилцикло-пентанов; вероятно, что исходными материалами для этих соединений явились каротиноиды или другие терпеноиды с гемдиметило-выми группами. Если бы в процессе перегруппировки происходило энергичное отщепление метилового радикала из гемдиметиловой группы, то в данной нефти можно было бы ожидать низкие содержания 2 2 - и 3 3-диметилпентанов, а также 1 1-диметилциклопентана. При менее энергичном отщеплении метилового радикала как в диметилпентанах, так и в диметилциклопентанах содержание компонентов с гемдиметиловыми группами должно увеличиваться. [13]
Относительное содержание изомеров, имеющих два заместителя при одном и том же атоме углерода, в соответствующих группах изомеров невелико и составляет 9 % для 1 1 - диметилциклопентана и 2 % для 1-метил - 1-этилциклопентана. [14]
Гидрогенизация бензола над катализатором, высаженным на каолине ( соотношение 1: 1), под давлением водорода 200 ат показала, что с повышением парциального давления бензола и понижением температуры до 290 - 360 резко возрастает образование высококипящих цикланов C7Hi4 ( либо метилциклогексана, либо диметилциклопентана) и бициклических цикланов Ci2H22, являющихся, повидимому, смесью дициклогексила с продуктами его изомеризации. [15]
Страницы: 1 2 3