Диметилцинк

Cтраница 1

Диметилцинк термически стабилен, остальные А1к22п разлагаются при натр, с выделением металлич. Низшие АБс22п ( по С3 включительно) кинетически и термодинамически нестабильны к окислению и гидролизу, на воздухе самовозгораются, водой разлагаются со взрывом. При осторожном окислении А1к22п дают АЛсООН; р-ция идет через стадию образования цинкорг. С ( р-ция Бутлерова-Львова): Я3СС1 К. [1]

Диметилцинк загорается на воздухе и бурно реагирует с водой. [2]

Диметилцинк л этом случае дает выходы около 45 %, но с ним опасно работать. Смесь ( около 55: 45) ifMc - тгерамс-изомеров 1 3-диметилцикло-пентана была получена с выходом 91 % из 1-хлор - 1 3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипиновая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола ( из n - крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. [3]

Диметилцинк ( 68 1 мл при нормальных условиях, 40 % избытка) взаимодействует с хлор-бис - ( диметиламино) бором ( 0 3011 г, эквивалентно 48 4 мл газа при нормальных условиях) в реакционном сосуде емкостью 120 мл. Реакционная смесь постепенно нагрета до комнатной температуры. В результате медленного фракционирования при низкой температуре получен не изменившийся диметвдщинк ( упругость пара 123 мм. Анализ этого продукта произведен микросожжением. [4]

Образующийся диметилцинк 2п ( СНз) г был идентифицирован по температурам кипения и плавления и по выделяющемуся при сгорании оксиду цинка. [5]

Образующийся диметилцинк Zn ( CH3) 9 был идентифицирован по температурам кипения и плавления и по выделяющемуся при сгорании оксиду цинка. [6]

Препараты диметилцинка, тетраметилолова и тетраметилсвинца синтезировали в среде углеводородных растворителей по обменной реакции хлоридов соответствующих элементов с триметилалюминием [2], а затем подвергали ректификационной очистке. Эффективность колонны равна 40 единицам переноса. Содержание примесей составляет 5 - 10 - 3 мае. [7]

Действие диметилцинка на 1-хлор - 1 3-диметилциклопентан [68] дало соответствующий углеводород, однако выхода авторы не приводят. [8]

Описывается действие диметилцинка на борорганические соединения [78] или на кремнийорганические соединения [79], имеющие в молекуле галоид. [9]

Используя реакцию между диметилцинком и хлористым ацетилом, Бутлеров в 1864 г. синтезировал первый представитель ряда третичных спиртов - триметилкарбинол. [10]

Используя реакцию между диметилцинком и хлористым ацетилом, Бутлеров в 1864 г. синтезировал первый представитель ряда третичных спиртов - триметилкарбинол. [11]

Используя реакцию между диметилцинком и хлористым ацетилом, - Бутлеров в 1864 г. синтезировал первый представитель ряда третичных спиртов - триме-тилкарбинол. [12]

Триаллилбор взаимодействует с диметилцинком с образованием диаллилцинка, соединения, напоминающего л-аллилы переходных металлов [7] ( стр. [13]

Прибор для получения. [14]

Взаимодействие С12ВС2Н4ВС12 с диметилцинком, приводящее к образованию ( СН3) 2ВС2Н4В ( СН3) 2 см. в гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4