Диметилэтинилкарбинол
Cтраница 1
Диметилэтинилкарбинол гидрируется с вдвое меньшей скоростью, чем циклогексен и гептен. Это, видимо, связано с конкурентной адсорбцией водорода и ацетиленовой связи карбинола на активных центрах катализатора. В связи с тем, что иридиевый катализатор отличается невысокой селективностью в данном процессе, гидрирование тройной и двойной связей диметилэтинилкарбинола идет одновременно. В катализате к моменту поглощения одного моля водорода ( методом газо-жидкостной хроматографии) обнаружен лишь 21 % винилкарбинола. [1]
Диметилэтинилкарбинол 571 Динитрялы 494 Динитробензол 331, 496 2 2 - Динитропропан 333, 337 Динитротолуол 331, 497 2 4 - Динитрофенол 169 1 2 - Динитроэтан 568 Диоксан 189, 538, 539 Диоксид азота 333 ел. [2]
Синтез диметилэтинилкарбинола ведут в среде жидкого аммиака при 20 - 40 С и 2 МПа. Выход изопрена достигает 90 %, но из-за применения дорогостоящего сырья этот способ считается малоперспективным. [3]
Синтез диметилэтинилкарбинола осуществляется в среде жидкого аммиака при 20 - 40 СС и 20 ат. После нейтрализации щелочного катализатора и отгонки аммиака ( его сжижают и возвращают в цикл) диметилэтинилкарбинол отделяют от непревращенного ацетона и направляют на следующие стадии процесса. Сообщается о высоком выходе изопрена, достигающем 90 %, но использов. [4]
Синтез диметилэтинилкарбинола ведут в среде жидкого аммиака при 20 - 40 С и 2 МПа. Выход изопрена достигает 90 %, но из-за применения дорогостоящего сырья этот способ считается мало перспективным. [5]
При гидрировании диметилэтинилкарбинола во всех случаях наибольшая удельная активность промоторов соответствует наименьшей степени заполнения поверхности. Особенно наглядно это видно на рис. 2, где представлена зависимость логарифма удельной активности от количества нанесенного на катализатор Ni / Al203 ( 2 % Ni), палладия или платины. Во всех случаях эта зависимость прямолинейна и наклон прямых к оси абсцисс очень невелик. [7]
Интересно, что диметилэтинилкарбинол, являющийся третичным спиртом, легко цианэтилируется по гидроксильной группе в присутствии метилата натрия 10, а атом водорода при углеродном атоме с тройной связью не затрагивается. [8]
Проведена свободнорадикальная теломеризадия диметилэтинилкарбинола ( ДЭК) и диметил-винилэтинилкарбинола ( ДВК) в полигалогенметанах в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. [9]
Синтез осуществлен путем конденсации диметилэтинилкарбинола, полученного конденсацией ацетона с ацетиленом по Фаворскому [2] с диметилаце-тилкарбинолом, который получался гидратацией диметилэтинилкарбинола по реакции Кучерова. [10]
Очень интересные результаты получены при гидрировании диметилэтинилкарбинола ( ДМЭК) на смешанных Ru-Pt - ката-лизаторах различного состава. [11]
На рис. 15 представлена зависимость скорости электрогидрирования диметилэтинилкарбинола на медном катоде в щелочной среде от количества внесенного скелетного никеля. Как видно из рис. 15, при плотностях тока 20 и 78 а / дм2 максимальная скорость достигается ( для данной поверхности медного катода) при одинаковом количестве катализатора. При каталитическом гидрировании на том же количестве скелетного никеля скорость колеблется от 4 до 5 мл / мин. При этом выход по току на медном катоде очень низок, а с добавкой скелетного никеля достигает 95 %, и лишь незначительное количество водорода уходит в газовую фазу. [12]
Подобные закономерности найдены при гидрогенизации сорбированным водородом диметилэтинилкарбинола, а также малеи-новокислого натрия на никелевом катализатор е ( см. [7], стр. [13]
По-видимому, этот факт объясняется максимальной адсорбцией диметилэтинилкарбинола на поверхности контактов при таких потенциалах. [14]
Был взят патент [8] на получение диацетилена путем разложения диметилэтинилкарбинола при 850 - 900 С. [15]
Страницы: 1 2 3