Cтраница 2
Если луч испарения Ос пересекает ветвь FE кривой растворимости двойной соли, то эта соль будет первой выпадать в осадок. Когда точка системы попадет в пункт с3, а точка раствора - в пункт F, раствор станет насыщенным одновременно двойной солью и солью В. [16]
Область диаграммы между осью ординат и ветвью BG кривой растворимости представляет возможные жидкие ненасыщенные растворы компонента w в а. Область же равновесной диаграммы, расположенная под кривой конденсации CED, является геометрическим местом фигуративных точек ненасыщенных паров рассматриваемого раствора. [17]
![]() |
Схема испарения раствора, образующего инкон-груэнтно растворимую гидратированную двойную соль. [18] |
Процесс протекает аналогично, когда луч испарения Od пересекает ветвь ЕА кривой растворимости соли А. [19]
На диаграмме рис. 4 дистектика G находится на пересечении двух ветвей кривой растворимости. Такая форма максимума на кривой растворимости указывает на стойкость гидрата при температуре, соответствующей этому максимуму. В ряде случаев соединение в жидком состоянии частично разлагается на свои составные части. [20]
Линия, проведенная из точки Q внутрь треугольника ( см. рис. 144), будет пересекать ветвь кривой растворимости ( соответствующую растворам, обогащенным компонентом В) в точке, концентрация которой отвечает концентрации экстракта, поступающего на данную ступень; ветвь, соответствующую растворам, обогащенным компонентом А - в точке, отвечающей концентрации рафината, выходящего с той же ступени. Для любой ступени экстракт Ее и рафинат Re находятся в равновесии и располагаются на противоположных концах хорды равновесия. [21]
Если прямая линия ОК, проведенная через начало координат и фигуративную точку К начального раствора, пересечет ветвь ВС кривой растворимости, то в осадок будет выпадать в первую очередь соль ВМ. Фигуративная точка системы будет двигаться по прямой KKiK4, а фигуративная точка раствора - по линии КК п С. [22]
Если прямая линия ОК, проведенная через начало координат и фигуративную точку К начального раствора, пересечет ветвь ВС кривой растворимости, то в осадок будет выпадать в первую очередь соль ВМ. [23]
Из полученных данных можно видеть, что для насыщенных растворов фуллерена С60 в четыреххлористом углероде, относящихся к эндотермической ветви кривой растворимости, значения парциальной избыточной энергии Гиббса С60 положительны. [24]
![]() |
Тройная система с тройной критической температурой растворения. [25] |
По мере увеличения концентрации С взаимная растворимость А и В возрастает и в точке Р ( критическая точка) обе ветви кривой растворимости сходятся. Как правило, эта точка не является максимумом на бинодальной кривой. Хорды равновесия с увеличением концентрации компонента С становятся короче и в точке Р исчезают. В точке Р существуют две жидкие фазы одинакового состава и плотности, поэтому данная точка представляет собой истинную критическую точку. [26]
![]() |
Процесс испарения раствора, образующего конгруэнтно растворимую гидратированную двойную соль. [27] |
При изотермическом испарении раствора а выделяется двойная соль, так как луч испарения, проведенный из начала координат, пересекает ветвь кривой растворимости EF двойной соли. [28]
При изотермическом испарении раствора а в осадок выделяется двойная соль, так как луч испарения, проведенный из начала координат, пересекает ветвь кривой растворимости EF, отвечающей двойной соли. [29]
В четвертом периоде испарения, по мере кристаллизации двойной соли, раствор становится ненасыщенным солью А и его фигуративная точка движется по ветви EF кривой растворимости двойной соли из пункта Е в F. Фигуративная точка системы передвигается постепенно из точки а5 в а7, а точка твердой фазы остается все это время в точке D. Промежуточный состав раствора ( например точка Ье) определяется как место пересечения кривой растворимости со связующей прямой, проведенной из точки D через точку системы ав. [30]