Ветвь - кривая растворимость
Cтраница 4
На этом участке диаграммы осадок, по-видимому, состоит из смеси двух твердых фаз - In ( OH) 2 8 C10 2 и 1п ( ОН) 3, - с постепенно увеличивающимся количеством последней. Полное отсутствие индия в растворе характеризуется третьей ветвью кривой растворимости, совпадающей с осью абсцисс. Дальнейшее увеличение концентрации едкого натра в исходной смеси до 0 1 М не приводит к каким-либо изменениям в составе твердой фазы. [46]
В результате удаления части воды состав раствора передвинется в точку Рг В точке Pt при 60 раствор будет насыщен хлористым калием, следовательно, при дальнейшем удалении воды хлористый калий будет выделяться в осадок. Изменение состава раствора Рх при выделении хлористого калия происходит по ветви кривой растворимости КС1 до тех пор, пока состав раствора не достигнет точки Сад. [47]
Политерму на плоскости можно изобразить как совокупность ряда изотерм, подобно тому, как на географических картах местность изображают горизонталями равных высот. Если на изотермах каждая ветвь кривой растворимости соответствует определенной твердой фазе, то на политерме каждая ветвь кривой растворимости соответствует растворам, насыщенным двумя твердыми фазами. Одной твердой фазе соответствует уже не кривая растворимости, а ограниченная часть поверхности кристаллизации политермы. [48]
Политермную диаграмму можно изобразить как совокупность ряда изотермических диаграмм, подобно тому, как на географических картах местность изображается горизонталями равных высот. Если на изотермических диаграммах каждая ветвь кривой растворимости соответствует определенной твердой фазе, то на политермной диаграмме каждая ветвь кривой растворимости соответствует растворам, насыщенным двумя твердыми фазами. Одной твердой фазе соответствует уже не кривая растворимости, а ограниченная часть поверхности, кристаллизации политермной диаграммы. Соответственно фигуративные точки с двумя твердыми фазами превращаются в политермные линии совместной растворимости. Таким образом, мерность геометрических элементов при переходе от изотермической диаграммы к политермной увеличивается на единицу, причем возникают новые элементы политермной диаграммы-точки совместного существования трех твердых фаз при определенной температуре. [49]
Политермную диаграмму можно изобразить как совокупность ряда изотермических диаграмм, подобно тому, как на географических картах местность изображается горизонталями равных высот. Если на изотермических диаграммах каждая ветвь кривой растворимости соответствует определенной твердой фазе, то на политермной диаграмме каждая ветвь кривой растворимости соответствует растворам, насыщенным двумя твердыми фазами. Одной твердой фазе соответствует уже не кривая растворимости, а ограниченная часть поверхности кристаллизации политермной диаграммы. Соответственно фигуративные точки с двумя твердыми фазами превращаются в политермные линий совместной растворимости. Таким образом, мерность геометрических элементов при переходе от изотермической диаграммы к политермной увеличивается на единицу, причем возникают новые элементы политермной диаграммы-точки совместного существования трех твердых фаз при определенной температуре. [50]
 |
Зависимость концентрации компонента в одной фазе от концентрации в другой фазе при равновесии. Р - критическая точка.| Материальный баланс процесса жидкостной экстракции. [51] |
Смеси, отвечающие точкам ниже кривой, представляют собой двухфазные растворы. Линию RE соответствующую равновесным растворам одного и того же состава, называют хордой равновесия. По мере увеличения концентрации компонента А взаимная растворимость В и С возрастает, и в точке Р обе ветви кривой растворимости сходятся. [52]
Обычно мы располагаем диаграммами с небольшим числом хорд. Удобно проводить интерполяцию графическим методом. Располагая рабочей линией одного или другого типа ( рис. 15 - 11, а и б), для произвольного раствора, обозначаемого точкой D, на одной ветви кривой растворимости проводим DE параллельно одной боковой стороне треугольника до пересечения с рабочей линией KL, затем проводим EF, параллельную другой боковой стороне, до пересечения с кривой растворимости в точке F. Таким путем определяется положение хорды DF. Этим методом можно воспользоваться также для определения критической точки К, если известно расположение нескольких хорд. [53]
Страницы: 1 2 3 4