Рибонуклеозида

Cтраница 1

Рибонуклеозиды, содержащие незамещенную цис-глнколъную группировку, при реакции с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов образуют пятичленные циклические ацетали или кетали. Классическим примером такой реакции является образование 2 3 - О-изопропилиденовых производных XIII при реакции с ацетоном 83 - 144 - 148; в качестве катализаторов здесь обычно применяют хлористый водород, гс-толуолсульфокислоту, серную или хлорную кислоту. [1]

Рибонуклеозиды и 5 -рибонуклеотиды после периодатного окисления z / wc - гликольных группировок вступают в реакцию Шиффа на диальдегиды. Для рибонуклеотидов чувствительность 20 - 50 мкг. [2]

Рибонуклеозиды, в состав которых входит рибоза. [3]

Рибонуклеозиды, в состав которых входит рнбоза. [4]

Рибонуклеозиды, в состав которых входит рибоза. [5]

Рибонуклеозиды можно легко превратить в 5 -хлор - и 5 -бромпроизводные взаимодействием с тионилхлоридом или тионилбромидом соответственно в присутствии ГМТФК. [6]

Рибонуклеозиды можно легко превратить в 5 -хлор - и б - бромироизводные взаимодействием с тионилхлоридои или тионилбромидом соответственно в присутствии ГМТФК. [7]

Основные рибонуклеозиды - аденозин, гуанозин, уридин, цити-дин, основные дезоксирибонуклеозиды - дезоксиаденозин, дезокси-гуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин. [8]

С ацетоном рибонуклеозиды образуют 2 3 - О-изопропилиденнуклеозиды. [9]

Этим методом нельзя получать аминокислотные производные незащищенных рибонуклеозид - З - фосфатов, которые в присутствии ДЦК легко превращаются в нуклеозид-2: З - циклофосфаты, неспособные далее активироваться и, следовательно, реагировать с аминокислотой. Полиуридиловая кислота, полученная сополимеризацией уридин-3 ( 2) - фосфата с уридин-3 ( 2) 5 дифосфатом в присутствии ди-фенилхлорфосфата, вводилась в реакцию с метиловым эфиром фенил-аланина в диметилформамиде в присутствии ДЦК. КОН, 18 час, 37 С), в результате которого образуется уридин-3 - ( 2) - фосфат и З - фосфоуриди-лил - ( 5 - wN) - фенилаланин. [10]

Кривые потенциометрического титрования 6-замещенных производных пурина и их смесей в среде ДМСО. [11]

Установлено, что в среде ДМСО рибонуклеозиды обладают довольно четко выраженными кислотными свойствами, носителями которых являются имино - ( МН) и меркаптогруппы ( - SH) Кислотные свойства оксигрупп в рибозной части молекул выражены значительно слабее, чем кислотные свойства имино - или мер-каптогрупп. [12]

В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозиды и дезоксирибонуклеозиды. Однако более употребительны названия, производимые от тривиального названия соответствующего нуклеинового основания с суффиксами - идин у пиримиди-новых и - озин у пуриновых нуклеозидов. [13]

Так, например, дезоксинуклео-зиды менее устойчивы, чем рибонуклеозиды, тогда как в пределах каждого класса устойчивость изменяется в следующем порядке: урацил - ( или тимин -) цитозин - аденин - гуаниннуклеозид. Вероятно, кислотный гидролиз нуклеозидов связан с тремя основными факторами [104, 105], хотя вполне возможно, что другие факторы имеют значение. [14]

Под действием кислотных катализаторов ( n - толуолсульфокислота) рибонуклеозиды ( 1) вступают в реакцию обмена с О. [15]

Страницы: 1 2 3