Cтраница 3
Как побочная реакция при этом может наблюдаться и алкилирование гидроксильных групп остатка углевода; наиболее реакционноспособной является гидр-оксильная группа при С-2 в рибонуклеозидах. [31]
Наиболее подходящим для синтеза нуклеозид-5 - фосфатов является метод, в котором в качестве фосфорилирующего агента используется 2-цианоэтилфосфат в присутствии ДЦК. Удаление цианоэтильной группы фосфорилированного продукта осуществляют мягким щелочным гидролизом. Гидроксильные группы при С-2 и С-3 рибонуклеозида защищают изопропилиденовой [1, 2, 5-11], бензилиденовой [10, 12, 14, 30] или ацетильной [31] группировкой. Наиболее подходящей является изо-пропилиденовая защита. Авторами работ [3, 4] предложен метод селективного фосфорилирования рибонуклеозидов, в котором фосфорилирую-щий агент служит одновременно катализатором ацетонирования. Этим методом синтез чистого рибонуклеозид-5 - фосфата из незащищенного рибонуклеозида осуществляется в одну стадию и с высоким выходом. [32]
Прогревают в течение 5 - 10 мин при 85 С. Пурины реагируют быстрее, чем пиримидины. Рибоза или рибонуклеозиды не реагируют. [33]