Рингбом

Cтраница 2

Определив эквивалентный объем по излому кривой титрования ( включая и метод экстраполяции) и вычислив по уравнениям (7.61) - (7.63) рМизл, с помощью номограммы Рингбома можно оценить достигаемую точность титрования. При этом следует иметь в виду, что изменение светопоглощения AT обеспечивает надежное фиксирование конца титрования в интервале АрМ 0 3 независимо от чувствительности прибора и индикатора. [16]

Кривая спектрофотомет. [17]

Определив эквивалентный объем по излому кривой титрования ( включая и метод экстраполяции) и вычислив по уравнениям (7.32) - (7.34) рМизл, с помощью номограммы Рингбома можно оценить достигаемую точность титрования. При этом следует иметь в виду, что изменение светопоглощения АГ обеспечивает надежное фиксирование конца титрования в интервале ДрМ 0 3 независимо от чувствительности прибора и индикатора. [18]

Согласно Шварценбаху [69], под термином маскирование можно понимать все химические процессы ( кислотно-основные реакции, процессы комплексо-образования, осаждения и окисления-восстановления), которые предотвращают дальнейшие превращения маскируемого вещества. Рингбом [70] определяет маскирование как процесс, приводящий к такому изменению условной константы равновесия некоторой реакции, при котором эта реакция идет лишь в незначительной степени или с практически не измеримым выходом. [19]

В приведенных решениях предполагалось, что концентрация лиганда на поверхности электрода равна его концентрации в объеме раствора. Рингбом и Эриксон [13] показали, каким способом можно определить поляро-графически константы устойчивости комплексов, если это условие не выполняется. [20]

Рингбом, написавший несколько важных статей по комплексометрическому анализу, использовал символы aL ( щ Для у и Ме ( КНз) f аМе ( ОН) для ме - ы произвольно изменили обозначения, во избежание неудобств, вызванных тем, что индекс а был использован для обозначения доли, присутствующей в виде данного комплекса, и р для обозначения общей константы образования этого комплекса. [21]

Одна из главных проблем определения Са в присутствии Mg состоит в отсутствии до сих пор простого индикатора на Са для визуальных определений, функционирующего при таких значениях рН, когда Mg еще остается в растворе. Рингбом [ 58 ( 4) ] разрешил это затруднение, применив косвенную индикацию точки эквивалентности с помощью системы Zn-ГЭДТА-цинкон. В чистых растворах получаются очень резкие переходы окраски и правильные значения содержания Са. Но для этого необходимо, чтобы, во-первых, концентрация аммония соблюдалась очень точно и, во-вторых, отношение Са: Zn равнялось приблизительно 10; выполнение этих оптимальных условий при практическом проведении анализов, к сожалению, не всегда возможно. [22]

Рингбом описывает фотометрическое титрование с применением мурексида. Особенно пригодна фотометрическая индикация, если кобальт присутствует в трехвалентном состоянии. [23]

Следует установить, что полярографические волны обратимы, а именно, что удовлетворяется уравнение Ильковича ( 8 - 1) как в присутствии лиганда, так и без него. Рингбом и Эрикссон [60] подчеркнули, что этот критерий неприменим к системам сильных комплексов при низких концентрациях свободного лиганда, так как разностью между концентрацией свободного лиганда в массе раствора и концентрацией его на поверхности ртутных капелек нельзя пренебречь. [24]

Кривые Рингбома для растворов С60 и С70 в четыреххлористом углероде представлены на рисунках 7, 8 в координатах проценты пропускания - логарифм концентрации в 5-образной форме. [25]

Значения констант образования комплексов, приведенные в табл. 11 - 2, несколько неточны, поскольку наряду с реакцией между металлом и ЭДТА имеют место конкурирующие взаимодействия Y4 - с протонами и ионов металла с другими частицами, находящимися в растворе. Как указывал Рингбом [4], большей частью нет необходимости знать концентрацию каждого вида частиц в растворе; гораздо более важна степень полноты интересующей реакции. [26]

Чрезвычайно интересным и перспективным является возможность использования в амперометрическом титровании полярографического индикатора, дающего возможность устанавливать конечную точку. Этот метод был предложен Рингбомом и Уилкменом7 и заключается в том, что конечная точка устанавливается по диффузионному току индикатора, который должен реагировать с титрующим веществом после того, как исследуемое вещество полностью с ним прореагировало. [27]

Теорию влияния маскирующих агентов рассматривал Рингбом [16], влияния растворителя - Жаровский. Экстракцию смешанных Енутрикомплексных соединений изучали Хили, Ирвинг и Эджинг-тон, Дзиомко. Алимарин с сотрудниками, Пешкова с сотрудниками получили много сведений о константах, характеризующих экстракцию ряда соединений, и об особенностях экстракции очень малых количеств элементов. Циглер и Глемзер, Пятницкий и Хар-ченко, Кузнецов и Саввин исследовали экстракцию некоторых анионных внутрикомплекеных соединений в присутствии катионов-добавок. Воде систематически исследовал экстракцию дитиокарб-аминатов, Бусев и Иванютин - экстракцию диэтилдитиофосфатов. [28]

Двигатель Стирлинга, в котором использованы конструктивные элементы различных типов этого двигателя, например рабочий поршень, механически соединенный с другими элементами, и свободно перемещающийся вытеснитель. Ицогда этим термином определяют машину Рингбома, хотя эта машина - только один из возможных видов гибридного двигателя. [29]

Кривая титрования по индикаторному методу. [30]

Страницы: 1 2 3 4