Cтраница 2
Особенно порист образец, гидратированный Зч, у него адсорбционная ветвь изотермы резко поднимается вверх в области PIPs 0 7 - 0 9, Минералу, гидратированному 10 ч, свойственен иной характер пористой структуры - в нем меньше крупных пор и десорбция бензола из них затруднена. [16]
![]() |
Изотермы адсорбции пара воды ( а и изменение поверхностной концентрации свободных гидроксильных групп аэросила, участвующих во взаимодействии с адсорбированными молекулами ( б. [17] |
Десорбционная ветвь кривой ц в случае дегидроксилирован-ных образцов идет выше адсорбционной ветви. Такой гистерезис связан с медленным увеличением числа свободных гидроксиль-ных групп на поверхности аэросила при хемосорбции воды в процессе адсорбционно-десорбционного цикла. [18]
При адсорбции паров метанола на активном угле присутствие воздуха отражается на адсорбционной ветви изотермы и практически не сказывается на десорбционной. Для сорбции метанола на силикагеле введение воздуха практически не влияет на адсорбционную ветвь изотермы, но заметно влияет на десорбционную ветвь, причем с увеличением давления воздуха площадь гистерезисной петли увеличивается. [19]
Если же исходить из ветви десорбции и увеличивать давление, то не удается дойти до главной адсорбционной ветви, а получается новая кривая, которая сливается с адсорбционной ветвью лишь при давлении насыщения. [20]
![]() |
Изотермы адсорбции и десорбции активной массы положительного электрода свинцового кислотного аккумулятора. [21] |
При относительных давлениях выше 0 5 десорбционная ветвь лежит выше, но она снова сближается с адсорбционной ветвью в узком интервале размеров пор, когда относительные давления приближаются к единице. Обычно при увеличении размера пор гистерезис растет. Однако в больших порах гистерезис начинает уменьшаться, и в очень больших порах его нет совсем. В непористых материалах гистерезиса не бывает. [22]
![]() |
Цилиндрический капилляр с радиусом R, г-радиус, определяемый по уравнению Кельвина, dr - толщина кольцевого слоя адсорбированной жидкости. [23] |
Отсюда следует, что механизм десорбции описывается уравнением Кельвина, связанным с наличием менисков полусферической формы, в то время как адсорбционная ветвь изотермы характеризуется наличием пор, открытых с обоих концов, п мениска цилиндрической формы. [24]
Поэтому для адсорбентов типа перечисленных в табл. 4 ( исключая глины) распределение пор по размерам следует рассчитывать, применяя уравнение ( 7) к адсорбционной ветви. [25]
Другим типом капилляров, который может давать гистерезис типа В, являются бутылкообразные поры с настолько широкой основной частью ( приблизительно 1000 А), что адсорбционная ветвь петли гистерезиса практически совпадает с линией, отвечающей относительному давлению, равному единице. [26]
Если же исходить из ветви десорбции и увеличивать давление, то не удается дойти до главной адсорбционной ветви, а получается новая кривая, которая сливается с адсорбционной ветвью лишь при давлении насыщения. [27]
Если же работу необходимо прервать, например, в точке № 10, то при возобновлении опыта следует сначала пройти по кривой ниже начала гистерезиса и только после этого продолжать снятие адсорбционной ветви. [28]
![]() |
Схема экспериментальной установки. [29] |
На рис. 2 представлены выходные кривые пропилена, полученные хроматографическими методами ( импульсным и фронтальным) на молибдате висмута состава Bi2O3 2МоОз - Расчет количества адсорбированного пропилена при фронтальном методе производился по площади под адсорбционной ветвью кривой с учетом мертвого объема системы. Площади под адсорбционной и десорбционной кривой практически одинаковы, что свидетельствует об обратимости адсорбции пропилена. [30]