Cтраница 1
Роданид кобальта разрушаться при этом не будет, так как фторидные комплексы кобальта очень неустойчивы. [1]
Роданид кобальта при этом разрушаться не будет, так как фторидные комплексы кобальта либо не существуют, либо очень нестойки; во всяком случае, в использованных нами таблицах сведений о них нет. [2]
Роданид кобальта Co ( SCN) 2 - 3H2O, описанный Розенгеймом [1238], представляет собой фиолетовые, а в проходящем свете красноватые кристаллы, хорошо растворимые в воде сначала с синим, а потом с розовым окрашиванием. [3]
Экстракция роданидов кобальта используется главным образом при фотометрическом определении кобальта в присутствии посторонних элементов ( см. стр. В некоторых случаях экстракционный метод применяется также для отделения кобальта перед определением другими методами или для очистки соединений кобальта. [4]
Экстракция роданида кобальта позволяет отделить его от большинства других элементов. Частично экстрагирующиеся ро-даниды образуют также трехвалентное железо, никель, медь и цинк. Кобальт экстрагируется из лимоннокислого раствора, роданид железа не экстрагируется. [5]
Наличие двух последних комплексных форм роданида кобальта обусловливает синий цвет раствора. Ввиду малой устойчивости комплексов для проведения реакции иона кобальта с роданид-ионом необходим либо большой избыток роданид-ионов, либо присутствие органических растворителей ( спирт, ацетон), подавляющих диссоциацию комплекса и способствующих дегидратации аквоионов. [6]
Рассчитаем равновесные концентрации комплексных ионов роданида кобальта при 0 02 и 0 2 М избыточной концентрации SCN - и общем содержании Со2 0 1 г-ион. [7]
Рассчитаем равновесные концентрации комплексных ионов роданида кобальта при 0 02 и 0 2 М избыточной концентрации SCN и общем содержании Со2 0 1 г-ион. [8]
При добавлении к водным растворам роданида кобальта ( II) ацетона [527-529, 620, 1131] 1 или других кетонов, спиртов и альдегидов [1805, 2289] растворы приобретают интенсивное голубое окрашивание. [9]
Небольшое количество пробы обрабатывают примерно 2-процентным раствором роданида кобальта. И кокаин и новокаин дают при этом синий хлопьевидный осадок, но в присутствии новокаина после добавления смеси хлорида олова ( II) - соляной кислоты осадок исчезает и раствор окрашивается в розовый цвет. В присутствии одного кокаина никаких изменений не происходит. Присутствие кодеина и героина мешает реакции. [10]
Определение основано на способности НПАВ образовывать с роданидом кобальта окрашенный комплекс состава [ CoRO ( CH2OCH2) H ] 2 [ Co ( SCN) 4 ] 2 -, экстрагировании комплекса и фотометрировании экстракта. [11]
Геддлестон [82] указывает, что метод с роданидом кобальта характеризует полную биологическую разрушае-мость только оксиэтилированных прямоцепочиых жирных спиртов. В случае оксиэтилированных алкилфенолов в процессе биологического разрушения образуются промежуточные продукты, не дающие комплекса с роданидом кобальта, но обладающие поверхностно-активными свойствами. [12]
При растирании солей кобальта с роданидом аммония образуется синий роданид кобальта. В водных растворах комплекс не заметен вследствие образования аквоионов кобальта, поэтому при смачивании смеси порошков водой синяя окраска исчезает. [13]
Для определения кобальта применяется также экстракция тройных соединений, образованных роданидом кобальта и замещенными арсониевыми солями - трифенилметиларсонием, тетрафениларсонием и др. Экстрагентом чаще всего служит хлороформ, и экстракты окрашены в синий цвет. Влияние мешающих элементов устраняют применением маскирующих средств, как и при обычном роданидном методе. [14]
Если количество железа и никеля значительно превосходит количество кобальта, лучше извлекать роданид кобальта смесью амилового спирта и этилового эфира. Для элиминирования небольших количеств железа можно проводить экстракцию из лимоннокислых растворов [537]; влияние меди устраняют промыванием экстракта раствором, содержащим тио-мочевину, ацетат и тартрат аммония. [15]