Cтраница 1
Роданиды калия и аммония одинаково влияют на анализ. При введении раствора роданида в раствор хлорида титана сильно меняется обычная фиолетовая окраска соли титана, и можно полагать, что образуется комплексный ион. Если в этом участвует ион титана, восстановительная способность системы должна возрасти. Однако окислительно-восстановительный потенциал системы Ti 3 / Tif4, как следует из экспериментальных данных, при введении роданида существенно не изменяется. В отличие от этого восстановительная способность этой системы значительно возрастает при добавлении ацетата натрия. Однако, как показывают кривые титрования, представленные на рис. 21.1, скорость восстановления как насыщенных, так и ненасыщенных сульфоксидов заметно возрастает в присутствии роданида. В этих опытах пришлось понизить температуру реакционной смеси, чтобы уменьшить обычные скорости восстановления до легко измеримых. [1]
Смешивают 15 г роданида калия с 12 5 г хромовых квасцов. Окраскч изменяется от фполетопой по розовой. [2]
Растворяют 2 г роданида калия в 200 мл дистиллированной воды, прибавляют 50 г сульфата натрия и перемешивают до растворения. [3]
Растворяют 5 г роданида калия и 4 г РеС13 - 6Н2О каждый в отдельности в 20 мл воды. Растворы соединяют и смесь экстрагируют 30 мл эфира. [4]
Старинное название соли роданид калия происходит от греческого слова родон - роза: при реакции с солями железа ( Ш) происходит образование комплексов ярко-красного цвета. [5]
Снова добавляют 1 мл роданида калия и 15 мл эфира в делительную воронку, содержащую ртуть и водный раствор, и тщательно встряхивают. Отделяют ртуть и водный слой в делительную воронку. Если эфирный слой бесцветен или лишь чуть окрашен, извлечение молибдена закончено; если же эфирный слой заметно окрашен, водный раствор извлекают еще раз. Удалив весь молибден, ртуть отделяют от водного раствора, содержащего рений. [6]
Навеску 1 673 г роданида калия растворяют в 1 л кипяченой дистиллированной воды. Перед построением калибровочной кривой этот раствор разбавляют в 1000 раз. [7]
Навеску 1 673 г роданида калия растворяют в I л прокипяченной дистиллированной воды. Перед построением калибровочной кривой этот раствор разбавляют в 1000 раз. [8]
Смесь 1 8 г роданида калия, 3 5 г анилида (1.248) в 10 мл абсолютного этанола кипятят 10 мин и фильтруют горячей. После охлаждения выделившийся из фильтрата осадок отфильтровывают, промывают и перекристаллизовывают из спирта. Получают 2 5 г ( 63 %) продукта с tna 174 С. [9]
При замене роданида аммония роданидами калия или натрия, обладающими средней реакцией, устойчивость окраски растворов значительно повышается. Шкала стандартных растворов, приготовленных на роданиде калия или натрия, пригодна для употребления в течение полутора-двух месяцев. [10]
Вместо раствора поваренной соли или роданида калия можно пользоваться раствором гексаметилентетрамина, однако в этом случае реакция менее чувствительна, чем реакция с раствором роданида калия. [11]
Готовят раздельно растворы 5 г роданида калия и 4 г гексагидрата хлорного железа в 20 мл воды. Смешивают оба раствора и эту смесь экстрагируют 30 мл эфира. [12]
Рекомендуется эвтектическая смесь 70 % роданида калия и 30 % роданида натрия с температурой плавления 123 С и температурой разложения свыше 500 С. Низкая температура плавления позволяет проводить вулканизацию в расплаве смеси родянидов калия и натрия при 150 250: С. При применении и качестве теплоносителя расплавов роданидов металлов в 2 5 - 3 0 раза снижаются потери теплоносителя, связанные с его механическим уносом, что объясняется худшей смачиваемостью поверхности резины расплавами роданидов и значительно меньшей вязкостью расплана. [13]
К 20 мл 1 5 М роданида калия добавляют 8 мл соляной кислоты ( 1: 1), 50 мл. [14]
При сливании растворов хлорного железа и роданида калия раствор окрашивается в кроваво-красный цвет вследствие образования молекул роданида железа. [15]