Cтраница 2
В концентрированный водный раствор 5 з роданида калия постепенно всыпают при нагревании тщательно растертые 4 г хло-роплатината калия ( синтез см. стр. Хлороплатинат постепенно растворяется и раствор становится красно-оранжевым. Нужно избегать длительного нагревания и не доводить раствор до кипения, так как при этом образуется некоторое количество бурой аморфной массы, от которой очень трудно освободиться. [16]
В другой колбе растворяют 13 г роданида калия в 50 мл воды и по каплям переносят в раствор нитрата ртути при сильном перемешивании до получения осадка. Образовавшийся аморфный осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на роданид-ионы ( индикатор - Железоаммонийные квасцы) и высушивают. [17]
Точный раствор роданида аммония NH4SCN или роданида калия KSCN нельзя приготовить растворением навески, так как эти соли счень гигроскопичны. Поэтому готовят раствор роданида с приблизительной нормальностью и устанавливают его точную нормальность по стандартизированному раствору нитрата серебра. [18]
Как только пойдет образование хлорного железа и роданида калия, они тотчас же вступят друг с другом в реакцию и вновь дадут некоторое количество роданида железа. [19]
К аликвотной части раствора прибавляют 2 г роданида калия, разбавляют до 20 мл ацетоном и заканчивают определение, например, методом колориметрического титрования. [20]
Для приготовления осаждающего реактива растворяют 39 г роданида калия или 33 г роданида натрия в 200 мл воды и прибавляют при сильном перемешивании 27 г измельченного в порошок хлорида ртути ( II), после чего постепенно разбавляют водой до 1000 мл. Если не получился прозрачный раствор, фильтруют. Роданид калия или роданид натрия нельзя заменить роданидом аммония, потому что роданомеркуриат аммония не дает полного осаждения цинка. [21]
Для приготовления осаждающего реактива растворяют 39 г роданида калия или 33 г роданида натрия в 200 мл воды и прибавляют при сильном перемешивании 27 г измельченного в порошок хлорида ртути ( II), после чего постепенно разбавляют водой до 1000 мл. Если не получился прозрачный раствор, фильтруют. Роданид калия или роданид натрия нельзя заменить роданидом аммония, потому что роданомеркуриат аммония не дает полного осаждения цинка. [22]
Обработкой хлорида палладия ( II) избытком роданида калия и пиридина при рН выше 4 получают желтый раствор соединения [ Pd ( CNS) 2Py2 ], хорошо экстрагируемого хлороформом и метилизобутилкетоном. [23]
Обработкой хлорида палладия ( II) избытком роданида калия и пиридина при рН выше 4 получают желтый раствор соединения [ Pd ( CNS) 2Py2 ], хорошо экстрагируемого хлороформом и метилизобутилкетоном. Это соединение применяется для экстракционного отделения палладия от платины, родия и рутения. [24]
Как исходные вещества для приготовления титрованных растворов роданид калия и роданид аммония непригодны вследствие их гигроскопичности. Поэтому первоначально приготовляют рабочий раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем уже по другому исходному веществу устанавливают нормальность и титр этого раствора. [25]
В 200 мл дистиллированной воды растворяют 2 г роданида калия, добавляют 50 г сульфата натрия и перемешивают до полного растворения. [26]
Можно устанавливать титры кислот, едкого натра и роданида калия при помощи серебряного кулонометра, измеряя количество электричества, необходимого для полного электролиза этих растворов. Для электролиза соляной кислоты применяют платиновый катод и серебряный анод; когда вся кислота разложена, раствор становится нейтральным, дальнейшее продолжение электролиза ( нейтральной соли) приводит к образованию щелочи. [27]
Определяя температуру плавления вещества, известного под названием роданид калия, химик стал его нагревать в атмосфере газа аргона. [28]
Определяя температуру плавления вещества, известного под названием роданид калия, химик стал его нагревать в атмосфере газа арго на Сначала соль расплавилась, а потом посинела. [29]
К 6 4 г роданида ртути добавляют 4 г роданида калия, растворенного в 20 мл кипящей воды. [30]