Cтраница 1
Розенмунда и Цетше [2], получают путем кипячения 1 г серы с 6 г X. [1]
Розенмунда фон Брауна; - метод получения арилнитрилов из арилбромидов и CuCN по реакции RBr CuCN - RCN - f CuBr, осуществляемой при 250 С. [2]
Розенмунда и Эллиота и Кука, говорит о том, что в катализате в заметных количествах содержится метилстирол. [3]
Розенмунда и Цетше [ 2J, получают путем кипячения 1 г серы с 6 г X. [4]
Восстановление по Розенмунду, по-видимому, является наиболее удобным методом превращения хлорангидридов жирных и ароматических карбоновых кислот в соответствующие альдегиды. В присутствии сернистых соединений, растворенных в хинолине ( катализаторный яд), другие функциональные группы, такие, как NO2 или С1, не оказывают влияния на реакцию восстановления хлорангидрида и сами не восстанавливаются. [5]
При восстановлении по Розенмунду добавляют хинолин для того, чтобы снизить активность данного катализатора и тем самым предотвратить восстановление этого альдегида, образующегося в Е: роцессе реакции. [6]
При восстановлении по Розенмунду хлорангидрид кислоты каталитически восстанавливается водородом в альдегид. Главное затруднение метода - это легкость восстановления альдегида. Большие успехи были достигнуты при использовании платиновых и палладиевых катализаторов, частично инак-тивированных серой или хинолином, хотя результаты не всегда устойчивы. [7]
При восстановлении по Розенмунду добавляют хинолин для того, чтобы снизить активность данного катализатора и тем самым предотвратить восстановление этого альдегида, образующегося в процессе реакции. [8]
При восстановлении по Розенмунду хлорангидрид кислоты каталитически восстанавливается водородом в альдегид. [9]
Хотя для восстатгоплеиип но Розенмунду часто применяются аро-мвтлчсс Еие у1лсводороды технической чистоты, более целесообразно исполь юиать растворители иысолой cieneuu чистотъ. [10]
При гидрировании хлорангидридов по Розенмунду принято проводить отравление катализатора. Ядом служит ксилольный раствор серы в хи-нолине ( приготовление см. стр. Реакция проводится пропусканием водорода в кипящий растворитель, который содержит восстанавливаемый хлорангидрид и катализатор ( нагревание необходимо для удаления из реакционной среды хлористого водорода, отравляющего катализатор), до прекращения выделения хлористого водорода. [11]
При восстановлении хлорангидридов до альдегидов по Розенмунду следует использовать строго эквивалентное количество водорода, которое определяют по выделяющемуся хлористому водороду. [12]
Этот метод напоминает метод Бэна [796] и Розенмунда и Шнурра [797] для ацилирования фенолов. Этерификация гидроксила здесь предотвращена. [13]
Восстановлением ацетильного производного хлорангидрида подокарповой кислоты по Розенмунду с последующим гидрированием альдегида над медно-хромовым катализатором130 получен спирт - подокарпинол. [14]
Следует отметить, что гидрогенолиз группы СОС1 по Розенмунду может протекать удовлетворительно даже в том случае, когда в молекуле имеются другие группы, способные к восстановлению. [15]