Cтраница 1
Роль нуклеофила выполняет ближайшая к разрываемой связи N-ацетиламиногруппа субстрата, а роль донора протонов-аспарагиновая кислота. [1]
Роль нуклеофила Y сводится к депротонированию оксониевого соединения. [2]
Когда роль нуклеофила выполняет молекула воды, образуется только 7-амгы-норбор. [3]
Если роль нуклеофила выполняет молекула самого растворителя, то вся реакция называется солъволитической. [4]
Оксиэтилтиаминпирофосфат выступает в роли нуклеофила и в с липоевой кислотой. [5]
Реактив Гриньяра выступает в роли нуклеофила в реакциях замещения у углеродного атома. [6]
В частном случае, когда в роли нуклеофила Y выступает молекула растворителя к - [ Х - ] / к2 [ Y - ] С 1 и наблюдаемая константа скорости киа6 - [ RXj - dlRX ] / dt KI представляет собой кон-стаиту скорости ионизации. При этих условиях скорость реакции не зависит от концентрации нуклеофилов в системе, хотя они и влияют на соотношение образующихся продуктов. Вид кинетического уравнения, однако, не позволяет различить механизмы 5 1 и Sjv2 в реакциях сольволиза. [7]
Тем не менее реакции сольволиза, когда роль нуклеофила играет сам растворитель, концентрация которого в ходе реакции практически не изменяется, подчиняются кинетическому уравнению первого порядка даже в том случае, когда истинный механизм сольволиза относится к 5 2-типу. Такие реакции называются процессами псевдопервого порядка. [8]
Тем не менее реакции сольволиза, когда роль нуклеофила играет сам растворитель, концентрация которого в ходе реакции практически не изменяется, подчиняются кинетическому уравнению первого порядка даже в том случае, когда истинный механизм сольволиза относится к 52-типу. Такие реакции называются процессами псевдопервого порядка. Следовательно, отсутствует кинетический критерий выбора механизма сольволиза. [9]
В щелочной среде при участии в конденсации в роли нуклеофила преимущественно феноксид-аниона доля связей а-5 по сравнению с реакциями в кислой среде возрастает. [10]
Даже слабые основания способствуют образованию ациннтроани-она, выступающего в роли нуклеофила, причем более сильного, чем енолят-анион альдегида. [11]
Даже слабые основания способствуют образованию ацинитроани-она, выступающего в роли нуклеофила, причем более сильного, чем енолят-анион альдегида. [12]
Ацетилкофермент А может, следовательно, выступать и в роли эффективного нуклеофила. [13]
Гидроксильная группа также может при определенных условиях выступать в роли внутримолекулярного нуклеофила. [14]
Это уникальный [472, 473] случай, когда вода сама выступает в роли нуклеофила, достаточно сильного, чтобы давать с полннитро-ароматическим соединением аддукт типа комплекса Мейзеигеймера. Благодаря стабильности образующегося аниона аддукт с водой 35 имеет сильнокислый характер. Предполагается, что в воде он диссоциирован нацело. [15]