Cтраница 3
Анионы галогенов, присоединяющиеся в описанных выше случаях к атомам углерода, предоставляют свои электроны для образования связи - проявляют нуклеофильные свойства и сами играют роль нуклеофилов. [31]
Как и в кислой среде, с реакциями деструкции лигнина в щелочной среде конкурируют реакции конденсации с участием в качестве активной промежуточной частицы хинонметида, а в роли нуклеофила - бензольного кольца другой ФПЕ в виде резонансных структур феноксид-аниона. [32]
Этот механизм легко объясняет наблюдаемое на практике транс-присоединение НОХ к соответствующим замещенным алкенам, а также тот факт, что простые алканолы R OH могут заменять воду в роли нуклеофилов, в результате чего образуются галогенэфиры RRCX - CRR ( OR) вместо галогенгид-ринов. [33]
Понятно, что лишь в том случае, когда оба исходных карбонильных соединения тождественны, не имеет значения, какая молекула будет выступать в роли электрофила, а какая - в роли нуклеофила. [34]
Этот механизм легко объясняет наблюдаемое на практике / п / эаис-присоеди-нение НОХ к соответствующим замещенным алкенам, а также тот факт, что простые алканолы R OH могут заменять воду в роли нуклеофилов, в результате чего образуются галогенэфиры RRCX - CRR ( OR) вместо галогенгид-ринов. [35]
При нагревании водных растворов солей диазония происходит бурное выделение азота и образуются фенолы. В роли нуклеофила в этой реакции выступает молекула воды. [36]
В частности, под действием оснований такие протоны могут отщепляться с образованием соответствующих карбанионов. Последние играют роль нуклеофилов по отношению к карбонильным субстратам. Такие процессы относятся к реакциям конденсации. [37]
Неподелеииая пара электронов атома азота аминов определяет свойства этого класса соединений как нуклеофильных агентов. Амины играют роль активных нуклеофилов по отношению к самым разнообразным электрофильным центрам: sp3 - и др2 - гибридному атому углерода, атому серы сульфонилгалогенидов, азоту в хлористом нитрозиле или оксиде азота ( III) и др. электрофильным центрам. Многие из этих реакций уже были рассмотрены в других главах и разделах. [38]
Предлагаемая схема удовлетворительно объясняет образование оксиэтиловых эфиров колхициновой кислоты и колхинола без использования обычных нуклеофилов и окислителей. При высокой температуре роль нуклеофила играет этиленгликоль. [39]
Современный метод синтеза тиолов заключается во взаимодействии алкилгалогенидов или алкилсулъфонатов с тиомочевииой. Тиомочевина в этой реакции играет роль сернистого нуклеофила, и алкилирование осуществляется исключительно по атому серы тиомочевнны с образованием S-алкилтиуроииевой соли. [40]
Однако появление / г-нитрофенолят-иона зависит главным образом от концентрации дианиона. На основании этих результатов можно предположить, что в роли нуклеофила выступает тиолат-анион и что на первой стадии реакции образуется тио-аспирин. [41]
Действительно, мы видим, что в этих реакциях в роли нуклеофилов могли использоваться либо карбанионы как таковые ( ионные еноляты, ацетиле-ниды, илиды), либо приближающиеся к ним по свойствам высокополяризованные реагенты типа литий - или магнийорганических производных. [42]