Cтраница 1
Роль поверхности в инициировании активных центров, которые ведут цепь главным образом в гомогенной фазе, уже обсуждалась; этим далеко не исчерпывается поведение катализатора в каталитических реакциях. Реакции, которые происходят полностью на поверхности катализатора, встречаются, по-видимому, гораздо чаще. Этот класс реакций отличается от рассмотренных выше тем, что скорость таких реакций прямо пропорциональна количеству катализатора. Когда такая зависимость не подтверждается экспериментально, то это может означать, что реакция идет по смешанному механизму или же скорость реакции лимитируется диффузией. Объяснение экспериментальных данных с помощью конкретного механизма в таком случае становится исключительно трудным. Если скорость реакции зависит от первой степени концентрации катализатора, то экспериментальные данные по скоростям реакции подвергаются обработке, хотя и в этом случае остается неопределенность, связанная с отсутствием точных данных по изотермам сорбции всех частиц, принимающих участие в процессе. [1]
Роль поверхности у никелевых на угле и у восстановленных или промотированных окиснометаллических катализаторов несомненно определяется довольно специфическими, необходимыми для эффективного катализа требованиями. Фридлендер [25, 43, 52] предложил механизм реакции полимеризации на твердой поверхности, который может быть одинаково применен как к окиснометалличесшш катализаторам, так и к каталитическим системам металлалкил - галоидометалл. [2]
Роль поверхности в процессе окисления н-бутана не сводится только к увеличению скорости инициирования и обрыва цели. [3]
Роль поверхности в цепных газовых реакциях исключительно велика. Обрыв цепей на стенке реакционного сосуда, открытый в наших исследованиях еще на заре развития цепной теории 142J, следует, невидимому, рассматривать как захват твердой поверхностью радикала с образованием на поверхности химического, хотя быть может и непрочного, соединения. В таком состоянии радикал, естественно, по реагирует с молекулами исходного вещества, но вступает во взаимодействие с радикалом, прилетающим из объема. При этом связь с поверхностью нарушается и обе столкнувшиеся частицы вылетают в объем в виде нейтральной, неактивной молекулы. [4]
Роль поверхности в процессе пластической деформации материалов уже давно привлекает внимание многих исследователей. К наиболее ранним систематическим исследованиям в этой области относятся прежде всего работы А. Было установлено, что начальные акты пластического течения, как правило, связаны с поверхностными слоями кристалла. [5]
Роль поверхности у никелевых на угле и у восстановленных или прокотированных окиснометаллических катализаторов несомненно определяется довольно специфическими, необходимыми для эффективного катализа требованиями. Фридлендер [25, 43, 52] предложил механизм реакции полимеризации на твердой поверхности, который может быть одинаково применен как к окиснометаллическим катализаторам, так и к каталитическим системам металлалкил - галоидометалл. [6]
Роль поверхности сказывается и в других отношениях. Стоит покрыть поверхность тончайшим слоем какого-нибудь вещества ( масла, спирта, воды), как прочность питой резко меняется: для воды - в 5 раз, спирта - в 4 раза п масла - в 2 раза по сравнению с совершенно сухой нитью. [7]
Роль поверхности сказывается и в других отношениях. Стоит покрыть поверхность тончайшим слоем какого-нибудь вещества ( масла, спирта, воды) как прочность нитей резко меняется: для воды - в 5 раз, спирта - в 4 раза и масла - в 2 раза по сравнению с совершенно сухой нитью. [8]
Роль поверхности в инициировании активных центров, которые ведут цепь главным образом в гомогенной фазе, уже обсуждалась; этим далеко но исчерпывается поведение катализатора в каталитических реакциях. Реакции, которые происходят полностью на поверхности катализатора, встречаются, по-видимому, гораздо чаще. Этот класс реакций отличается от рассмотренных выше тем, что скорость таких реакций прямо пропорциональна количеству катализатора. Когда такая зависимость не подтверждается экспериментально, то это может означать, что реакция идет по смешанному механизму или же скорость реакции лимитируется диффузией. Объяснение экспериментальных данных с помощью конкретного механизма в таком случае становится исключительно трудным. Если скорость реакции зависит от первой степени концентрации катализатора, то экспериментальные данные по скоростям реакции подвергаются обработке, хотя и в этом случае остается неопределенность, связанная с отсутствием точных данных по изотермам сорбции всех частиц, принимающих участие в процессе. [9]
Роль поверхности сосуда может играть поверхность пылинок или каких-либо коллоидных частиц, обычно содержащихся в жидкости во взвешенном состоянии и требующих для своего удаления очень тщательной очистки. [10]
Роль поверхности сосуда может играть поверхность пылинок или каких-либо коллоидных частиц, обычно содержащихся в жидкости во взвешенном состоянии и требующих для своего удаления очень тщательной очистки. [11]
Роль поверхности S при применении принципа Гюйгенса - Френеля (6.3) будет играть не закрытая экраном часть плоскости ху. [12]
Роль поверхности твердой фазы, образующейся в результате взаимодействия соединений титана с алкилами алюминия, состоит в том, что на ней адсорбируются реагирующие молекулы и 6 атомов С-С, А1 - С и А1 - С располагаются на плоскости в положениях, благоприятных для образования переходного комплекса. [13]
Роль поверхности твердой фазы, образующейся в результате взаимодействия соединений титана с алкилами алюминия, состоит в том, что на ней адсорбируются реагирующие молекулы и 6 атомов С-С, А1 - С и А1 - С располагаются па плоскости в положениях, благоприятных для образования переходного комплекса. [14]
По роли поверхностей, образующих базу по отношению к изделию, установочные базы делятся на основные и вспомогательные. [15]