Cтраница 3
Из последней формулы ясно видна роль светового излучения и роль поверхности в фотоэлектрическом эффекте. [31]
Таким образом, с точки зрения каталитического эффекта, роль поверхности стенок реакционного канала следует признать отрицательной, так как поверхность инициирует вредные, в данным случае, реакции элементарного распада CHt и С. [32]
Специальные опыты были проведены в струевых условиях для установления роли поверхности в процессе окисления метилциклопентана. Авторы отмечают, что изученная реакция очень чувствительна к состоянию поверхности и что изменения поверхности резко сказываются на скорости. [33]
Причина заключается, по нашему мнению, в повышении роли поверхности волокна, которая с течением времени начинает сама служить готовыми центрами для кристаллизации кальцита. Этому способствуют жесткие условия работы фильтроткани в щелочной среде монохромата натрия. Влияние среды усиливается при проведении периодических регенераций кислыми растворами хромового ангидрида. Ускоренному засорению фильтроткани после периодической регенерации способствует также наличие небольшого количества тонкодисперсных частиц, остающихся в порах ткани после регенерации. Эти частицы прочно удерживаются поверхностью волокна ( филаментами) и также служат готовыми центрами кристаллизации. [34]
Жесткие требования, предъявляемые к носителю, не дают возможности игнорировать роль поверхности и ее способности к адсорбции и ориентации молекул мономера. [35]
Эта поверхность служила дном кипятильника, а верх медного цилиндра выполнял роль поверхности нагрева, на которой происходило кипение. [36]
В числе других факторов, ускоряющих окисление масел, следует отметить роль поверхности соприкосновения масла с воздухом или кислородом. Чем больше эта поверхность, тем интенсивнее идет окисление. Скорость окисления в большой степени зависит также от скорости диффузии кислорода в масло. Поэтому все, что способствует диффузии, ускоряет окисление. Очень резкое ускорение окисления ( вплоть до взрыва) может происходить при распылении масла в среде кислорода. Окисление, проводимое в условиях продувки воздуха или кислорода через слой масла, всегда оказывается более интенсивным, чем при пропускании воздуха или кислорода над поверхностью масла. [37]
Не вдаваясь в подробности этого сложного вопроса, следует однако остановиться на роли поверхности стенок капилляра, поскольку от состояния и площади поверхности трубок зависит в основном адсорбция, а следовательно, смачиваемость колонки и однородность пленки НЖФ. Поэтому зачастую целесообразно изменять ( модифицировать) свойства поверхности материала капиллярной колонки. Модификация капиллярных колонок прежде всего направлена на устранение асимметрии пиков и на преодоление трудностей нанесения полярных НЖФ. Специальными опытами было установление [1, 2], что эффективность капиллярных колонок уменьшается с увеличением полярности НЖФ. В практике хроматографичееких работ находят применение большое число физических и химических методов модификации поверхности капиллярных колонок [1, 2, 78-84], которые следует подразделять на три основные группы. [38]
Далеко не каждое трехмерное гладкое компактное замкнутое ориентируемое многообразие может выступать в роли поверхности постоянной энергии гамильтоновой системы интегрируемой при помощи боттовского гладкого интеграла. [39]
Высказанные здесь соображения мы сейчас сформулируем в виде теоремы, а затем обсудим роль поверхностей типа барьеров в дифференциальных играх. [40]
Работы на конденсированных пленках окиси цинка проводились со слоями толщиной не более одного микрона, когда роль поверхности явно велика. [41]
Целью настоящей работы являлась попытка собрать воедино те факты и представления из области альфиновой полимеризации, которые имеют отношение к роли поверхности. В статье описывается влияние на процесс различных компонентов реагента, их относительных количеств, вероятного характера связи между ними. Сам процесс полимеризации интерпретируется как чисто поверхностное явление, причем активной оказывается лишь определенная часть поверхности. Зародившись в одном месте, цепи не могут затем распространяться на другие участки поверхности или переходить в объем растворителя; наоборот, развитие их происходит в месте зарождения. В соответствии с тем, что известно для других катализаторов, альфин может быть нанесен на некоторую каталитически неактивную поверхность; он может быть отравлен введением различных солей или ионов. Весьма характерная особенность альфина - активность лишь по отношению к исключительно малому числу мономеров - иллюстрируется ниже на ряде примеров. В заключение рассматривается возможный механизм полимеризации на поверхности. [42]
Особенностью такого механизма является то, что основные процессы протекают в газовой фазе ( в объеме пламени), а роль солевой поверхности сводится к роли источника щелочного металла. [43]
Кг ивизна же поверхности и наличие вещественных ( стабильных) и мнимых ( лабильных) ее участков тесно связаны с характером фазовых равновесий, если роль поверхности играет фазовая диаграмма рассматриваемой системы. [44]
Действительно, мы можем пересечь универсальную поверхность произвольной гладкой поверхностью и, используя значения V на ней в качестве начальных условий, заставить ее играть роль поверхности, потому что решение в области, не содержащей прежнее, совпадает с первоначальным. Пересечение ее с универсальной поверхностью естьеЗГ; условие (7.10.2) здесь выполняется; следовательно, оно должно выполняться всюду на универсальной поверхности. [45]