Роль - поверхность
Cтраница 2
Чтобы уяснить роль универсальных поверхностей в дифференциальных играх, их можно представлять себе как объединение особо благоприятных траекторий При оптимальном развитии игры точка фазового пространства х должна быть доставлена на универсальную поверхность и там в дальнейшем оставаться. [16]
Из сказанного о роли поверхности катализатора ясно, почему в технике такое большое, подчас решающее значение придают микроструктуре, характеру и чистоте поверхности катализатора. [17]
Такая модификация преувеличивает роль поверхности частиц маслоемкости саки. Однако в некоторых случаях она имеет определенные практические удобства. [18]
Коэффициент конденсации отражает роль поверхности разрыва прв неравновесном фазовом взаимодействии, устанавливает поверхностные ограничения на кинетику межфазового процесса. [19]
Однако приведенные соображения о роли поверхности в образовании стереорегулярных полиолефинов требуют еще серьезного экспериментального изучения. [20]
Дальнейшие исследования показали, что роль поверхности определяется ее природой, от которой зависит энергия активации прилипания радикала к твердому веществу. В различных реакциях эта роль определяется также природой радикалов. [21]
 |
Упрощенная схема котла-утилизатора с системой испарительного охлаждения. [22] |
Охлаждаемые элементы печи здесь выполняют роль испаритель-ной поверхности, в которой теплота уже не сбрасывается в окружающую среду, а идет на выработку пара. Питание котлов осуществляется химически очищенной водой, поэтому накипи и загрязнений внутри охлаждаемых элементов не образуется, и срок их службы в 1 5 - 3 раза больше, чем при охлаждении необработанной проточной водой. [23]
На первый взгляд может показаться, что роль поверхности в каталитической реакции сводится просто к изменению энергии активаций реакции на величину теплоты адсорбции. Например, истинная энергия каталитического разложения аммиака на вольфраме составляет всего 39 икал / моль, тогда как энергия активации реакции в газовой фазе равна 90 кка л / моль. [24]
В настоящее время пока трудно сказать о роли поверхности для реакций гидратации и дегидратации. [25]
Таким образом, совершенно отчетливо была установлена роль поверхности твердого тела в процессах окисления в жидкой фазе. [26]
Поскольку мы будем решать плоскую задачу, роль поверхностей равного действия будут играть кривые. Рассмотрим снова задачу о движении частицы в однородном поле, и пусть начальной кривой будет прямая, параллельная направлению поля. [27]
 |
Структура хлопьев при малой ( а и большой ( б концентрации взвеси в очищаемой воде. [28] |
Таким образом, взвешенные вещества ( замутнители) играют роль поверхности, провоцирующей первые этапы адсорбционно-коагуля-ционного взаимодействия, и способствуют образованию плотных агрегированных структур. Благодаря большому количеству центров кристаллизации структура получается менее разветвленной и более плотной. В соответствии с автокаталитической теорией Мюллера для полидисперсных систем частицы различной величины агрегируются скорее, чем частицы одинаковых размеров. Особенно это справедливо, если частицы золя по размерам отличаются в 30 - 40 раз и более, что отмечается в случае очистки воды сульфатом алюминия. Размер мицелл и первичных частиц золя удлиненной формы находится в пределах 0 0002 - 0 05 мкм [42], тогда как глинистые частицы имеют размер 0 1 - 0 05 мкм. Коагуляция первичных частиц удлиненной формы ускоряется, так как они подвержены одновременно поступательному и вращательному броуновскому движению, что увеличивает вероятность столкновения анизодиаметрических частиц. [29]
Страницы: 1 2 3 4