Cтраница 1
Ароматические аналоги под влиянием пиролиза распадаются таким же образом. [1]
Ароматический аналог енолята - фенолят натрия уже невозможно отнести к веществам, включающим карбанион как структурную единицу, хотя по крайней мере некоторые реакции алкилирования, например аллилирование, и здесь в определенных условиях проходят по углероду. По углероду проходит и карбоксилирование двуокисью углерода в реакции Кольбе. [2]
Полностью ароматический аналог диквата XII [57, 58, 142, 144, 424, 585] восстанавливается в стабильный радикал-катион при потенциале - 270 мВ, хотя при окислении кислородом воздуха обратный переход в исходную четвертичную соль не является количественным. [3]
Циклогексфордиен и ароматические аналоги - - бензфорен и толуфорен [135] были получены реакциями фторирования, обмена и дегалоидирования, а также реакциями, при помощи которых были получены моноолефины. [4]
Все эти ароматические аналоги люизита представляют собой густые, обычно желто-зеленые масла, с неприятным запахом. [5]
В противоположность ароматическим аналогам большинство алифатических азосоединений относительно непрочно и претерпевает гомолитический распад под влиянием тепла и света. Лабильность алифатических азосоединений будет, очевидно, зависеть от природы заместителей; смешанные арил-алкилазосоединения, как и следовало ожидать, являются более стойкими. Газ азометан ( СН3 - N N - СН3) заметно не разлагается до 200 С. Однако, если ввести а-заместители, способные стабилизировать получающиеся свободные радикалы, гомолитический распад происходит легче. Пространственные факторы также могут играть решающую роль, как будет показано на примере циклических и стерически затрудненных азосоединений. [6]
Феноляты являются ароматическими аналогами алкоголятов. Этот класс соединений назван так по их простейшему представителю - фенолу. [7]
В противоположность алифатическим ненасыщенным альдегидам и кетонам соответствующие ароматические аналоги образуют ди-меры обычногр пинаконового восстановления. [8]
В противоположность алифатическим ненасыщенным альдегидам и кетонам соответствующие ароматические аналоги образуют ди-меры обычного пинаконового восстановления. [9]
Поведение соединений пиридинового ряда напоминает характерные свойства их ароматических аналогов; такие соединения, как антраниловая, салициловая, фталевая, о-хлорбензойная кислота, а также, например, 2 4-ди-нитрохлорбензол, имеют своих двойников в ряду пиридина. Поскольку гетероциклическое ядро содержит атом азота, то всегда возможно существование нескольких таких аналогов. [10]
Перекис /, бензоила С6Н5СОО - - ОСОС6Н5 и ее ароматические аналоги являются сравнительно удобными для работы веществами, поскольку их можно очистить кристаллизацией или лучше осаждением из органических растворителей. [11]
Способность к замещению водорода на щелочной металл наблюдается и у ароматического аналога циклопентадиена - флюорена. [12]
Подобие между спектрами поглощения гетероциклических пятичленных соединений и спектрами их карбоциклических ароматических аналогов наблюдается во всех случаях, когда гетероциклическое ядро проявляет заметный ароматический характер. [13]
Однако в ряде других реакций продукты с алифатическими радикалами отличаются от своих ароматических аналогов. [14]
Наиболее простым и доступным методом синтеза трициклических углеводородов с конденсированной системой циклов является гидрирование соответствующих ароматических аналогов, В результате известных стереохимических закономерностей присоединения водорода в продуктах гидрирования преимущественно присутствуют термодинамически менее устойчивые z wc - эпимеры. [15]