Cтраница 2
Эксперименты на животных показали, что циклогексан гораздо менее вреден, чем бензол, его ароматический аналог с состоящим из шести элементов кольцом; в частности, он не воздействует, как бензол, на кроветворную систему. Скорее всего, видимое отсутствие неблагоприятного воздействия на кроветворные ткани объясняется - по крайней мере частично - различиями в метаболизме циклогексана и бензола. Было выявлено два метаболита циклогексана, цикло-гексанон и циклогексанол, первый из которых частично окисляется в адипиновую кислоту. [16]
Алифатические нитросоединения восстанавливаются при более отрицательных ( на 250 мв) значениях потенциала, чем их ароматические аналоги, и обычно с участием четырех электронов. При рН 7 и более высоких небольшая часть нитросоединений превращается в растворах, при стоянии, в ациформу, которая не восстанавливается. Поэтому получаются пониженные значения диффузионного тока при стоянии растворов. [17]
С целью синтеза аналогов абсцизовой и ретиноевой кислот с заданной геометрией молекулы исследована каталитическая 2 Е - изомеризация 22-двойной связи в ароматических аналогах абеци-зовой и ретиноевой кислот. [18]
Из табл. 5 видно, что, несмотря на меньшую основность азота по сравнению с р-оксиэтилиминодиуксусной кислотой, комплексен I, являющийся ароматическим аналогом последней, образует более прочные комплексы. [19]
Хлор-4 6-диалко кси - ( или диалкилтио) - силш-триазины, 2 4 6-трис-алкокси - ( или трис-алкилтио) - сылш-триазины и их ароматические аналоги с хорошими выходами получают при взаимодействии цианурхлорида или 2 4-дихлор-б - алкокси-сы. [20]
Хинолинкарбоновые кислоты и их простые производные ( сложные эфиры, амиды, ацилхлориды и нитрилы) ведут себя так же, как их гомоциклические ароматические аналоги. Хинолинкарбоно-вая - 2 и - карбоновая-4 кислоты ( называемые соответственно хи-нальдиновой и цинхоыиновой кислотами), содержащие карбоксильную группу у обедненных электронами атомов углерода, обладают слегка видоизмененными свойствами. [21]
Хинолинкарбоновые кислоты и их простые производные ( сложные эфиры, амиды, ацилхлориды и нитрилы) ведут себя так же, как их гомоциклическне ароматические аналоги. Хинолинкарбоно-вая - 2 п - карбоновая-4 кислоты ( называемые соответственно хи-нальдиновой и цинхонпновой кислотами), содержащие карбоксильную группу у обедненных электронами атомов углерода, обладают слегка видоизмененными свойствами. [22]
Дайер и Бартельс [307] сообщили, что полиуретаны из алифатических диодов и диизоцианатов не гидролизуются 1 % - ным раствором едкого натра при 50, хотя соответствующие ароматические аналоги этих соединений в тех же условиях подвергаются гидролизу. Проведен количественный анализ продуктов гидролиза; в них обнаружены углекислый газ, диамин, фенол и полимочевина. Последняя образуется яри действии диамина на непрореагировавший полиуретан. [23]
То обстоятельство, что, как это было выше указано, фенил-акрилат под влиянием пиролиза образует ацетилен, окись углерода и фенол, вызывает вопрос о поведении гомологов и ароматических аналогов, R - СН СН - СО2С6Н5, по отношении к нагреванию. В случае параллельного механизма реакции эта реакция должна представлял собой удобный метод синтеза высших гомологов ацетилена. Однако, в действительности, реакция не идет по указанному направлению. [24]
Для N-метилпиридонов характерны также высокие температуры кипения и плавления, как и для оксипиридинов; однако в отличие от этих соединений метоксипиридины по своим константам существенно не отличаются от своих ароматических аналогов. То обстоятельство, что 3-оксипиридин, неспособный существовать в пиридонной форме, имеет более высокую температуру плавления, чем 2-оксипиридин, показывает, что высокоплавкость оксипиридинов определяется не только их способностью существовать в форме пиридонов. [25]
В настоящее время известны некоторые соединения пиридинового ряда, аналогичные по своей структуре салициловой кислоте или ее производным ( например аспирину); однако сведения, указывающие на физиологическую активность этих препаратов, подобную активности их ароматических аналогов [41], в литературе отсутствуют. [26]
В 1933 г. Лирмекерс показал, что азометан GH3 N N-СН разлагается приблизительно при 400 С с образованием азота И свободных метальных радикалов. Его ароматический аналог азобензол С6Н5 - NN - С6Н5, представляющий собой полную систему сопряженных связей, устойчив при довольно высоких температурах, но азосоединения Аг-NN - X, содержащие только одну арильную группу, гораздо менее стабильны. Как: будет показано ниже, при термическом разложении различных соединений с общей формулой, приведенной выше, легко образуются свободные нейтральные арильные радикалы. [27]
Индолил-3) уксусная кислота является фитогормоном, регулирующим рост растений. Аналогичное действие проявляют ароматические аналоги ( индолил-3) уксусной кислоты. [28]
С треххлористым бором аналогичная реакция протекает количественно с образованием ROBC12 и ( RO) 2BC1, где R - алкильный ( от С2Н8 до C8Hi7), алкенильный или ар ильный радикал. Этим способом получены алко-ксибордихлориды, диалкоксиборхлориды и их ароматические аналоги. Низшие фториды ( R СН3, С2Н5) также получают при действии BF3 на спирты, но с незначительными выходами. [29]
На рис. 21 - 14 представлены структурные формулы некоторых производных бензола. Фенол обладает слабой кислотностью в отличие от спиртов, ароматическим аналогом которых его можно считать. Способность фенола и его производных отщеплять гидроксильный протон обусловлена тем, что в результате электроны атома кислорода принимают некоторое участие в делокализации. Связь бензольного кольца с атомом кислорода приобретает частично двоесвязный характер, а водород, частично лишенный связывающей электронной пары, легко диссоциирует. Однако кислотность фенолов обычно ниже, чем у карбоновых кислот. [30]