Cтраница 1
Роль реакций, требующих большого времени ( дегидроциклизации, деалкилирования и гидрокрекинга легких углеводородов), снижается. Обычно можно выбрать такую объемную скорость, чтобы проводить процесс в определенном интервале давления и температуры и с заранее подобранной глубиной превращения сырья, не прибегая к частой регенерации катализатора. [1]
Роль реакций ( 4) и ( 5) в процессе, проходящем при повышенной температуре, по-видимому, невелика. Циклогек-силнитрит, образующийся по реакции ( 3), через циклогекса-нол превращается в смесь дикарбоновых кислот. Поэтому при более высоких концентрациях двуокиси азота повышается выход дикарбоновых кислот. [2]
Роль реакций с нейтральными токами состоит в том, что они увеличивают непрозрачность для нейтрино без существенного изменения интенсивности излучения. Таким образом, реакции с нейтральными токами подавляют перенос нейтрино в коллапсирующих звездных ядрах и усиливают захват нейтрино. [3]
Роль реакции днспропорционировання требует дальнейшего подробного объяснения. [4]
Роль реакций ( 5) и ( 6) при промышленном осуществлении процесса, по всей видимости, незначительна. Хотя до сих пор это еще не доказано, тем не менее на основе экспериментальных данных, полученных при изучении роли углеводородов, растворенных в кислоте, можно полагать, что они есть. [5]
Роль реакций дегидроциклизации в каталитическом риформинге необычайно велика в связи с превращением при этом некоторых наиболее низкооктановых компонентов в высокооктановые ароматические углеводороды. [6]
Роль реакций внедрения снижается при достаточно высоких концентрациях кислоты, когда весь амин связан в виде соли. [7]
Роль реакций рекомбинации и диспропорционирования в радикально-цепных процессах при низких длинах кинетических цепей очень велика, так как соединения, образующиеся в результате этих реакций, могут стать основными продуктами и причиной возникновения высокомолекулярных продуктов с молекулярной массой, превышающей массу исходного соединения. [8]
Роль реакции горения СО с уменьшением скорости, очевидно, также возрастает. В общем это приводит к уменьшению выхода окиси углерода с уменьшением скорости дутья. [9]
Роль реакции горения СО со снижением концентрации кислорода, очевидно, уменьшается. Общее соотношение факторов, очевидно, может привести к точно такому же соотношению окислов GO / СО. [10]
Рассмотрим роль реакций с участием заряженных частиц. Однако время жизни даже неразделенной пары катион - электрон, как показывают расчеты [104] и анализ продуктов радиолиза в присутствии акцепторов заряда [106-108], как правило, превышает 10 u сек. [11]
Рассмотрим роль реакций с участием макромолекул в элементарных стадиях процесса полимеризации в основном на примерах катионной полимеризации циклических простых эфиров и циклических ацеталей. [12]
О роли реакции С6 - дегидроциклизации в процессе ароматизации - парафинов в присутствии алюмоплатинового катализатора. [13]
Определяем роль реакции догорания СО в пограничном слое. [14]
О роли реакции горения окиси углерода в процессах окисления углерода нами сказано в разделе 2 данной главы. [15]