Роль - реакция
Cтраница 2
Ввиду деактивирующей роли реакций коксообразования ( особенно в присутствии более кислых катализаторов) судить об активности катализатора в реакции дегидроциклизации становится подчас весьма трудно. И только в результате исследований реакции дегидроциклизации при повышенных давлениях водорода и тщательного анализа продуктов реакции была выяснена важная роль условий проведения реакции в определении характера ее протекания. [16]
Выяснению роли реакций ограничения цепи при полимеризации изобутилена посвящены также исследования Кеннеди. [18]
 |
Влияние температуры на результаты крекинга тяжелого газойля на шариковом аморфном алюмосиликатном катализаторе. [19] |
Снижение роли реакции перераспределения водорода приводит одновременно к уменьшению выхода кокса. [20]
Что касается роли реакций разветвления, то во всей этой области параметров она выражена довольно слабо, и определяющими стадиями являются стадии зарождения. Это косвенно указывает на то, что роль реакций б, 7 здесь незначительна. [21]
 |
Поперечный разрез через плоскость xz. [22] |
Для выяснения роли реакции инициирования следовало бы знать, все ли активные центры вводятся в процесс одновременно, о чем, при условии k: / с2, можно судить по начальному участку кривой конверсия-время ( гл. Как мы увидим далее, начальная скорость полимеризации определяется в этих случаях прежде всего степенью дисперсности катализатора. Для некоторых гомогенных систем известны факты, указывающие, что не все активные центры вступают в реакцию сразу. Однако относительно малая скорость реакции инициирования связана в этом случае с медленным образованием активного катализатора, а не с различием в скорости взаимодействия мономера с первичным катализатором и с растущими цепями. [23]
Для выяснения роли реакции инициирования следовало бы знать, все ли активные центры вводятся в процесс одновременно, о чем, при условии kt kz, можно судить по начальному участку кривой конверсия-время ( гл. Как мы увидим далее, начальная скорость полимеризации определяется в этих случаях прежде всего степенью дисперсности катализатора. Для некоторых гомогенных систем известны факты, указывающие, что не все активные центры вступают в реакцию сразу. Однако относительно малая скорость реакции инициирования связана в этом случае с медленным образованием активного катализатора, а не с различием в скорости взаимодействия мономера с первичным катализатором и с растущими цепями. [24]
 |
Кинетика восстановления окислов железа графитом в вакууме при НЮ С. [25] |
Возможное изменение роли реакций газификации и непрямого восстановления, по-видимому, обусловлено следующими обстоятельствами. В начальные периоды взаимодействия, когда окислы не покрыты толстыми слоями продуктов реакции, лимитирующим звеном является регенерация СО. [26]
Для выяснения роли реакции конверсии окиси углерода были проведены опыты со смесью СО - - Н20 в присутствии угля и в его отсутствие. Полученные превращения настолько малы и далеки по своим результатам от равновесных, что это, по мнению авторов, доказывало возможность пренебрежения реакцией водяного газа. [27]
Как видно, роль реакции, приводящей к образованию непредельных соединений, незначительна, но присутствие последних должно быть учтено при хроматографическом выделении ароматических углеводородов. Как было показано выше, ароматические углеводороды, кипящие даже в очен, узких пределах ( 1 - 3), представляют собой многокомпонентные смеси и при хроматографировании на силикагеле дают фракции с различными показателями преломления. Для разделения выделенных ароматических углеводородов было использовано то обстоятельство, что для каждого их типа характерен своп интервал показателей преломления. [28]
Чтобы точно оценить роль реакции 11, необходимо учитывать изменение состава реагирующей системы по ходу процесса. Сравнительные расчеты показывают [27], что при этом скорость роста температуры и концентрации радикалов несколько ниже и в целом процесс протекает менее энергично. [29]
С повышением температуры роль реакций ароматизации н гидрокрекинга возрастает, в результате чего октановые числа получаемых продуктов заметно повышаются. При слишком высоких температурах роль реакции гидрокрекинга еще более возрастает, что приводит к сильному снижению выходов жидких продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4