Роль - реакция
Cтраница 3
 |
Выход остатков коксования сырья различного фракционного состава. [31] |
При высоких давлениях роль реакций конденсации в газовой фазе приближается к роли их в жидкости. Повышение давления интенсифицирует образование при газофазных реакциях тяжелых продуктов конденсации, способных переходить в жидкую фазу и в ходе дальнейшего крекинга образующих асфальтены и затем кокс. С другой стороны, давление сильно влияет на состав жидкой и газовой фаз. Повышение давления обогащает жидкую фазу легкими продуктами, что понижает растворимость в ней асфальте-нов. Одновременно при повышении давления выше критического для углеводородов, находящихся в газовой фазе ( составляющего для парафиновых, циклопарафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов Ci - Си от 20 до 50 кгс / см2), в ней растворяются тяжелые углеводороды ив тем большей степени, чем выше давление. Поэтому в зависимости от температуры и состава находящихся в реакционной зоне продуктов повышение давления может и облегчать, и утяжелять состав жидкой фазы и соответственно понижать или повышать растворимость в ней асфальте-нов. Обычно давление в термических процессах не превышает 5 МПа ( 50 кгс / см2), эффект растворения жидких продуктов в газе в этом случае несуществен. Повышение давления облегчает состав жидкой фазы, в результате растворимость асфальтенов в ней ухудшается. [32]
С - усиливается роль реакций каталитического крекинга, от 350 С и выше - наблюдается типичная картина каталитического крекинга над. [33]
 |
Выход продуктов превращения гексадиена-2 4 в токе гелия ( вес. %. [34] |
В атмосфере гелия роль реакций гидрирования промежуточных продуктов незначительна, и гексан, последовательно дегидрируясь до алке-нов и алкадиенов, успевает циклизоваться прежде, чем произойдет их десорбция в газовую фазу. [35]
В связи с особой ролью реакций олефинов с радикалами в процессе глубокого крекинга в монографии рассмотрен вопрос о вычислении стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с олефинами, алканами и другими молекулами, а также реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов. [36]
Следует отметить, что роль реакций на идеальных участках базисной плоскости, очевидно, и при высоких температурах не очень велика, так как одяювремеино увеличивается и число дефектов структуры также по экспоненте, на которых реакция идет вдоль плоскости решетки аналогично с краевыми атомами. Таким же образом идет реагирование на участках базисной поверхности после отрыва первого атома. [37]
Поскольку при повышении температуры роль реакции ( 15) возрастает, при относительно невысоких температурах скорость реакции должна приближаться к первому полученному выражению, с повышением температуры - ко второму. [38]
 |
Изменение температуры по высоте слоя катализатора [ 851. [39] |
С повышением температуры возрастает роль реакций ароматизации и гидрокрекинга, благодаря чему заметно повышается октановое число катализата. При слишком высоких температурах вклад гидрокрекинга еще более увеличивается, что ведет не только к дальнейшему росту октанового числа, но и к уменьшению выхода стабильного катализата, снижению содержания водорода в циркулирующем газе и повышенному коксообразованию на катализаторе. [40]
По мере разогрева камеры роль реакций разложения повышается. В результате плотность и вязкость дистиллята уменьшаются. [41]
 |
Зависимость выхода продуктов пиролиза пропана от времени контакта. [42] |
Для того чтобы уменьшить роль реакции уплотнения, пиролиз следует вести при максимально низком давлении. В реальных условиях на установках пиролиза давление на выходе из трубчатой печи составляет 0 2 - 0 25 МПа. Разбавление сырья водяным паром уменьшает вероятность столкновения между собой молекул алкенов, и в результате снижается роль реакций полимеризации и уплотнения. При пиролизе газообразного сырья и сжиженных газов к сырью добавляют 10 - 20 % водяного пара, при пиролизе бензинов - от 25 до 60 %, считая на сырье. [43]
Следует заметить, что роль реакции горения окиси углерода в процессе горения и газификации топлива еще недостаточно изучена. Одним из средств для изучения хода реакции горения окиси углерода в слое являются ингибиторы ( см. гл. Применяя ингибиторы, Мертенс [202] сделал вывод о первичном образовании окиси углерода. Восстановление С02 при этом вовсе не учитывается. Как видно из этой схемы, образование СО и последующее его догорание являются последовательными ( так называемыми консекутивными) реакциями. [44]
 |
Поглощено кислорода за 12 ч. мл / 100 г дизельного топлива. [45] |
Страницы: 1 2 3 4