Cтраница 2
![]() |
Зависимость показателей процесса алкилирования изобутана от длины цепи алкена. [16] |
Применение низкой температуры обусловлено увеличением равновесного выхода разветвленных алканов и снижением роли побочных реакций р-расщепления промежуточных ионов, суль-фатирования и окисления. Повышенное давление необходимо для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии. При соотношении кислота: углеводороды ( 1 1 - М 5): 1 достигается полное вовлечение углеводородной фазы в эмульсию. Избыток изобутана способствует подавлению процессов полимеризации и увеличению выхода алкилата. [17]
Применение низкой температуры обусловлено увеличением равновесного выхода разветвленных алканов и снижением роли побочных реакций р-расщепления промежуточных ионов, сульфирования и окисления. Повышенное давление необходимо для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии. При соотношении кислота: углеводороды 1 - 1 5 достигается полное увлечение углеводородной фазы в эмульсию. Избыток изобутана способствует подавлению процессов полимеризации и увеличению выхода ал-килата. [18]
Преимуществом процесса является возможность поддержания температурного режима в узких границах, что значительно снижает роль побочных реакций. Расход хлора в этом процессе значительно ниже, чем при термическом хлорировании. Вместо расплавленной соли может быть использован кипящий слой зернистого материала, содержащего хлорную медь. [19]
Титрование в безводной среде с прибавкой амина [15] дает очень ясные эквивалентные точки титрования, уменьшает роль побочных реакций и позволяет употреблять хорошие растворители. [20]
Осуществление процесса полимеризации в эмульсиях при более низких температурах, по сравнению с полимеризацией в гомогенной среде, уменьшает роль побочных реакций ( с понижением температуры течение этих реакций замедляется) и улучшает свойства полимера. [21]
И, наконец, четвертый период процесса цементации - это конечный период затухания реакции, сопровождающийся обычно существенным увеличением роли побочных реакций ( пунктирная кривая на рис. 14.12), часто прекращающих процесс вытеснения задолго до наступления термодинамического равновесия. [22]
Интересным направлением является дегидрирование этклтолуола во взвешенном слое пылевидного окисяого катализатора; применение которого позволило увеличить конверсию атилтолусла и уменьшить роль побочных реакций. Были испытаны катализаторы К-67, K-I2, К-5, K-I6, К-28 и стирол-контакт с размерами частиц 50 - 150 меш. [23]
Так, значительно уменьшается значение такого фактора, как скорость iv полнота удаления низкомолекудяргшх продуктов; в некоторой степени уменьшается значение эквивалентного соотношения исходных веществ и падает роль побочных реакций, приводящих к изменению и потере функциональных групп. [24]
Вследствие снижения роли побочных реакций избирательность катализатора относительно основной реакции возрастает. Повышение средне-временного выхода толуола в присутствии катализатора, промотированного церием и калием, вызвано возросшей ( ввиду снижения роли реакций коксообразования) средней активностью каталр. [25]
Большая часть химических превращений нефтяного сырья характеризуется протеканием побочных реакций. При этом с углублением процесса роль побочных реакций усиливается и соответственно падает выход целевого продукта. [26]
Из этого следует, что при проведении обратимых эндотермических реакций следует стремиться к максимально допустимым температурам. Однако при высоких температурах возрастает роль побочных реакций, с которыми и следует считаться при выборе оптимального режима. [27]
Из этого следует, что при проведении обратимых эндотермических реакций необходимо стремиться к максимально допустимым. Однако при высоких температурах возрастает роль побочных реакций, с которыми и следует считаться при выборе оптимального режима. [28]
Колебания около этого предела незначительны. К сожалению, пока отсутствуют более подробные данные, позволяющие выявить роль побочных реакций в образовании пропана. [29]
Когда при реакции подводится или отводится тепло, мешалка создает турбулентность и образует поток у тсплообметшых поверхностен, что увеличивает скорости теплопередачи. Когда необходим точный контроль температуры для получения максимального выхода или сведения к минимуму роли побочных реакций, мешалка служит для быстрого п равномерного распределения реагентов и тепла. Принцип регулирования температуры путем быстрого диспергирования реагентов в большой массе жидкости весьма важен при смешивании в аппаратуре непрерывного действия. [30]