Роль - побочная реакция
Cтраница 3
Для гидрокрекинга характерны сложные обратимые реакции. Поэтому при выборе оптимальных условий необходимо совместить требования смещения равновесия в нужную сторону и понижения роли побочных реакций. [31]
На первой стадии процесса стремятся к достижению возможно более высокого выхода циклогексанона и циклогексанола и к снижению выхода адишшовой кислоты. Это объясняется тем, что с возрастанием выхода адипиновой кислоты снижается общий выход полезных продуктов вследствие увеличения роли побочных реакций. Кроме того, увеличение содержания адипиновой кислоты в продуктах окисления затрудняет вывод реакционной массы из реактора, а получающаяся адипиновая кислота сильно загрязнена и нуждается в сложной очистке. [32]
Например, для 95 6 % - ной кислоты имеем k 0 008 ч - 1, причем энергия активации составляет 21 - 29 кДж / моль. Однако наибольшую скорость реакции наблюдали в присутствии 99 8 % - ной кислоты, что связывают с возрастанием роли побочных реакций для более сильных растворов. Действительно, концентрированные растворы HaS04 участвуют в реакциях сульфирования и окисления насыщенных углеводородов. [33]
Чаще всего это полимеры углеводородов ( стирола и его производных, диеттов и др.), при полимеризации к-рых роль побочных реакций минимальна. Последние образуются также при анионной полимеризации гетероциклнч. [34]
Чаще всего это полимеры углеводородов ( стирола и его производных, диенов и др.), при полимеризации к-рых роль побочных реакций минимальна. Последние образуются также при анионной полимеризации гетероциклич. [35]
Это позволяет проводить процесс без применения искусственного охлаждения. К преимуществам HF перед H2S04 относятся большая легкость образования эмульсий с углеводородами и значительно более высокая растворимость в ней изобутана, что и обусловливает снижение роли побочных реакций. [36]
 |
Кинетика полиэтери-фикации фталоилхлорида и 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропана Температура, С. 1 - 0. 2 - 30. 3 - 50. Р - степень поликонденсации. [37] |
Электроноакцепторные заместители, увеличивающие кислотность бис-фенола, уменьшают реакционную способность феноксидного иона. Более низкие молекулярные веса полиарилатов на основе 4 4 -диоксибензофенона, 2 4-диоксибензофенона, 4 4 -диоксидифенилсульфона, 2 4 диоксибензаль-дегида ( табл. 66) и могут быть как раз объяснены результатом отрицательного действия на реакционную способность б с-фенола электропоакцепторных заместителей в молекуле и возрастанием вследствие этого роли побочных реакций, приводящих к раннему обрыву полимерной цепи. [38]
 |
Влияние давления на степень конверсии карбамата аммония в карбамид.| Диаграмма плавкости системы карбамат аммония - карбамид. [39] |
Выше 180 С кривые выходов проходят через максимум - при дальнейшем увеличении продолжительности нагревания реакционной массы степень конверсии карбамата в карбамид уменьшается Это объясняется, во-первых, тем, что при повышении температуры возрастает не только скорость превращения карбамата аммония в карбамид, но и скорость его разложения на NH3 и СОа, а, во-вторых, усилением роли побочных реакций. [40]
 |
Диаграмма плавкости.| Зависимость выхода карбамида от продолжительности дегидратации карбамата аммония при разных температурах ( в долях от теоретического. [41] |
Скорость образования и выход карб - NH2CQONH CO ( NH2) 7 амида тем больше, чем выше температура. Выше 180 С кривые выходов проходят через максимум - при дальнейшем увеличении продолжительности нагревания реакционной массы степень превращения карбамата в карбамид уменьшается. Это объясняется усилением роли побочных реакций. Кроме того, выше 200 С очень резко усиливается коррозия аппаратуры реакционной смесью. [42]
 |
Зависимость выхода карбамида от. [43] |
Процесс образования карбамида в зависимости от продолжительности нагревания карбамата аммония при разных температурах показан на рис. 379 119 12s - i29 Скорость образования и выход карбамида тем больше, чем выше температура. Выше 180 кривые выходов проходят через максимум - при дальнейшем увеличении продолжительности нагревания реакционной смеси степень превращения карбамата в карбамид уменьшается. Это объясняется усилением роли побочных реакций. [44]
Авторами также установлено, что применение водорода в процессе пиролиза, повышает селективность процесса. Особенно это заметно при увеличении температуры процесса и снижении времени пребывания сырья в зоне реакции. Повышение селективности объясняется уменьшением роли побочных реакций полимеризации и гидрирования олефинов. Отмечено также, что с увеличением времени пребывания сырья в зоне реакции наблюдается повышение содержания бензола и толуола и уменьшение содержания ксилолов в жидких продуктах пиролиза, что может быть объяснено протеканием консекутивной реакции гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4