Роль - побочная реакция
Cтраница 4
 |
Результаты работы установок полимеризации олефинов С3 - С4 при содержании их в сырье 35 - % на фосфорнокислом катализаторе. [46] |
Из этих данных видно, что этилен протонизируется значительно труднее, чем пропилен и бутены, а изобутен - легче, чем пропилен и бутен-1. Так как образование карбоний-иона из этилена затруднено, полимеризация его происходит только при 250 С и выше. Поскольку при высоких температурах велика роль побочных реакций, полимеризация этилена приводит к образованию наряду с олефиновыми парафиновых, циклопара-финовых и ароматических углеводородов. [47]
Такие полиметаллические катализаторы более стойки к спеканию, срок их службы значительно выше. На этих катализаторах несколько снижается роль побочных реакций распада и наоборот увеличивается значение реакции дегидроциклизации парафинов. При работе на этих катализаторах понижается скорость закоксо-вывания, повышается продолжительность межрегенерационных пробегов. [48]
 |
Влияние давления и температуры на реакцию гидроизомеризации пентенов в присутствии NiS, нанесенного на алюмосиликат. [49] |
Ввиду того, что катализатор наиболее активен в сульфидном состоянии, рекомендуется использовать сырье с содержанием серы до 0 1 % вес. При работе на несернистом сырье даже первоначально сульфированный катализатор быстро теряет гидромеризирующую активность и значительно усиливается роль побочных реакций. [50]
Однако процесс четкой ректификации обходится довольно дорого, поэтому понятно стремление к разработке одноходовых форм процесса со значительной глубиной превращения. Это особенно относится к гексановой фракции, содержащей несколько близкокипя-щих изомеров. В области высоких температур повышение глубины изомеризации вызывает усиление роли побочных реакций. Установлено, что решающими параметрами процесса являются температура и время контакта сырья с катализатором. [51]
Наличие концевых карбоксильных групп позволяет проводить реакцию этерификации и вводить металл в цепь олигоэфира. Олигоэфиры с двумя ускорителями в цепи получали в присутствии М - фенил-бис ( р-окси-этил) амина и различных количеств дималеинатов кобальта, никеля и марганца. Установлено, что в процессе получения олигоэфира степень изомеризации малеината в фумарат возрастает с 73 % для олигоэфиров без ускорителя в цепи до 83 - 89 % для олигоэфира с аминным ускорителем в цепи и до 95 - 96 % для олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи. При этом предельное значение достигается за 3 - 3 5 ч ( вместо 8), что нивелирует роль побочных реакций. [52]
 |
Реакционный узел для сульфирования олеумом. [53] |
Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами S03, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов ( см. рис. 93, б, в и г) процесс аналогичен сульфированию спиртов и олефинов этим же агентом. Другой вариант состоит в проведении реакции в жидком сернистом ангидриде, в котором раствожмы как SO3, так и ароматический углеводород. С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения SO2; этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. [54]
Вопрос экономии сульфирующего агента наиболее радикально решается при использовании 8Оз - Существуют два варианта сульфирования ароматических соединений 5Оз - Первый применим для малолетучих веществ и заключается в сульфировании парами 5Оз, разбавленными воздухом. По условиям реакции и типу реакторов ( см. рис. 91 6, в и г) процесс аналогичен сульфированию спиртов и олефинов этим же агентом. Второй вариант состоит в проведении реакции в жидком диоксиде серы, в котором растворимы как 5Оз, так и ароматический углеводород. При температуре кипения жидкого диоксида серы, равной - 10 С, процесс протекает в мягких гомогенных условиях, причем тепло реакции снимают за счет испарения ЗСЬ; этим обеспечивается отсутствие перегревов и снижается роль побочных реакций. [55]
Катализаторы КР-102 и КР-102С, содержащие вместо рения другие промоторы, соответственно в 2 и 3 раза стабильнее катализатора АП-64, в котором содержится в 1 7 раза больше платины. Получаемые при этом би - и полиметаллические катализаторы более стойки к спеканию, срок их службы значительно выше. При работе на этих катализаторах понижается скорость закоксовывания, повышается продолжительность межрегенерационных пробегов даже при снижении давления в системе. Кроме того, снижается роль побочных реакций распада и, наоборот, возрастает роль реакций дегидроциклизации парафинов. При этом увеличивается выход катализаторов и содержание в них ароматических углеводородов. [56]
 |
Титрование индивидуальных сульфидов тремя различными методами. [57] |
Вследствие того, что суммарное уравнение реакций ( 4) - ( 7) совпадает с реакцией ( 3), по расходу KJOs можно судить о содержании сульфидной серы. Максимальный потенциал возникает при окислении сульфидов йодатом калия, а окисление хлористым йодом протекает при более низких потенциалах. Скачок потенциала свидетельствует об израсходовании не только сульфидов, но и эквивалентного им количества йода. Основываясь на том, что JC1 также окисляет сульфиды, мы решили вести титрование сульфидной серы, добавляя новые количества KJ03 немедленно после достижения максимального потенциала, возникающего при прибавлении каждой порции KJOs. Такой метод титрования обеспечил преимущественное течение реакции ( 3) и резко уменьшил роль побочных реакций. [58]
Страницы: 1 2 3 4