Cтраница 1
![]() |
Вторая стадия гликолиза. [1] |
Роль акцептора водорода в глицераль-дегидфосфатдегидрогеназной реакции играет кофермент NAD ( рис. 15 - 6), представляющий собой окисленную форму никотинамидадениндинуклеотида, содержащего витамин никотинамид ( разд. [2]
Роль акцептора водорода здесь играет метиленовая синь ( МС), которая, присоединяя 2 атома водорода, переходит в восстановленную форму ( Н2МС) и при этом обесцвечивается. Благодаря участию воды в этой реакции, несмотря на анаэробное ее осуществление, в образовавшемся продукте ( уксусной кислоте) процентное содержание кислорода оказывается более высоким, чем в исходном альдегиде. [3]
Роль акцептора водорода выполняет сульфат. Восстановление сульфата начинается с его активации. Под действием АТФ-сульфорилазы АТФ обменивает пиро-фосфатную группу на сульфогруппу. [4]
Кислород играет роль акцептора водорода, отщепленного под действием катализатора. [5]
Кислород играет роль акцептора водорода, отщепляющегося под действием катализатора. [6]
При этом в роли акцепторов водорода выступают никотинамидаденинди-нуклеотид, флавинадениндинуклеотид или флавинмононуклеотид. [7]
НАД является коферментом и выполняет роль акцептора водорода. Символ 2Н означает 2 электрона и 2 протона, обычно переносимые в виде гидрид-иона. [8]
Вг [ FeBr4 ] - Комплексные анионы играют роль акцепторов водорода, например. [9]
На первой стадии происходит дегидрирование аминокислоты, в котором коферменты ФМН, ФАД или НАД выполняют роль акцептора водорода, а в качестве продукта реакции образуется иминокислота. [10]
Как указано ранее [5], в этом случае происходит дегидрогенизация ( ароматизация) алициклического углеводородного радикала; 4-нитродифениловый эфир играет роль акцептора водорода. [11]
Показано, что многие органические соединения подвергаются дегидрированию при их облучении в присутствии кислорода, хинонов, солей трехвалентного железа или других веществ, играющих роль акцепторов водорода. [12]
При отсутствии окислителя для дегидрогенизации одной молекулы аминокислоты необходимо две молекулы изатина, между тем как в присутствии кислорода воздуха или даже метиленовой синьки, играющей роль акцептора водорода, изатид превращается в изатин с образованием воды, перекиси водорода или лейкосоединения метиленовой синьки. При этом водород аминокислоты отдается и функция катализатора как переносчика водорода возобновляется. Этот механизм реакции, предложенный Лангенбекком, показывает, что катализатор может участвовать в дегидрогенизации значительного числа молекул а-амино-кислоты. [13]
Неницеску и Балабан [321] изучили межмолекулярную реакцию Шолля 1-этоксинафталина и хлористого алюминия, которая проходит только в нитробензоле в качестве растворителя. В роли акцептора водорода может выступать способная восстанавливаться группа, например СО в той же молекуле. [14]
Образование масляной кислоты происходит также, если в среду вместо углеводов вносить молочную кислоту вместе с уксусной. Уксусная кислота играет роль акцептора водорода. Образовавшиеся при маслянокислом брожении кислоты далее микроорганизмом не потребляются. [15]