Малое значение - константа
Cтраница 1
Малые значения констант В и а для моносульфидных вулканизатов свидетельствуют о малом влиянии напряжения на кристаллизацию этих резин, а следовательно, и о том, что равновесная температура плавления Т л для них мало смещается с ростом напряжения. [1]
Малое значение константы равновесия указывает на то. Поэтому взаимодействие катионов с водным раствором аммиака может привести к образованию гидроксидов или комплексных соединений. [2]
Малое значение константы равновесия показывает, что реакция в стандартных условиях не идет. [3]
При малых значениях константы скорости К2 реакция между экстрагентом и хемосорбентом протекает в объеме всей капли. [4]
При малых значениях константы скорости К2 реакция между экстра-гентом и хемосорбентом протекает в объеме всей капли. По мере увеличения KI толщина зоны реакции сужается и при достаточно больших К2 становится много меньше радиуса капли. При К2 - толщина зоны реакции стремится к нулю и сама зона может быть приближенно заменена фронтом. [5]
Так как малое значение константы электролитической диссоциации отвечает слабой диссоциации электролита, то отсюда следует вывод: равновесия в ионообменных реакциях в растворах смещаются в сторону образования наименее диссоциированных соединений. [6]
Иониты с малым значением константы диссоциации ( например, катиониты с фенольными ОН-группами) обычно не применяются в процессах со смешанным слоем, поскольку они работают только в сильнощелочных или сильнокислых растворах. [7]
В связи с малым значением константы равновесия, титрование будет завершено при малых концентр а циях продуктов. Поэтому, изменяя концентрацию ионов водорода, можно легко влиять на равновесие. Так, экспериментально найдено, что эта реакция не протекает количественно до конца при значениях рН, меньших 3 5, но ниже рН 5 скорость реакции настолько мала, что окраска исчезает преждевременно. Верхний предел рН равен приблизительно 11, выше его имеет место диспротюрцио нирование иода ( трииодида) в иодноватистую кислоту, иодат и иодид. И наконец, не обязательно, чтобы исходный интервал рН был между 7 и 9; рН внутри этого интервала должен поддерживаться с помощью буферного раствора. В противном случае ион водорода, получающийся в процессе титрования и не нейтрализующийся буфером, заметно повышает кислотность раствора. Это может привести к тому, что взаимодействие мышьяка ( III) с трииодидом остановится прежде, чем будет достигнута истинная точка эквивалентности. [8]
Еестественно, что при малых значениях констант обмена сорбция ионов очень мала. Однако равновесие такой ионообменной реакции можно сдвинуть, если выводить образующиеся ионы ( в рассматриваемом случае ионы водоро / а) из сферы реакции. При сорбции катионов щелочноземельных металлов из природных бикарбонатных вод выделяющиеся ионы водорода, образуя с находящимися в эквивалентных количествах бикарбонат-ионами очень мало диссоциирующую угольную кислоту ( А: 13 - 10 - 7) [14], выводятся из сферы реакции. [9]
 |
Зависимость максимальной магнитной проницаемости пермаллоя от содержания никеля при термической обработке в магнитном поле. [10] |
Высокие магнитные свойства пермаллоя объясняются малыми значениями констант анизотропии и магнито-стрикции. При этом значение константы анизотропии может менять знак в зависимости от содержания никеля. Большая прямоугольность гистерезисного цикла достигается использованием сплавов с кристаллической и магнитной текстурами, а повышение чувствительности к слабым магнитным полям - легированием пермаллоевых сплавов молибденом, хромом и кремнием, хромом и медью. [11]
А и б, которые характеризуют малые значения констант скорости реакции восстановления по сравнению со значениями константы скорости реакции соединения кислорода с углеродом. Принято условно, поскольку это влияет только на масштаб с: В 1, 13 2; Л 10; БЮ. [12]
Специально поставленные опыты показали, что малые значения константы скорости реакции растворения халькозина в этих опытах вызваны прежде всего характером самой реакции и условиями подготовки дисков. Поскольку при растворении сульфидов меди в присутствии кислорода на поверхности дисков образуется новая фаза - твердые продукты реакции, менее растворимые в цианиде, чем исходное вещество, скорость растворения резко снижается, особенно при повторном использовании дисков. [13]
Это затрудняет нуклеофильную атаку спиртом и объясняет малые значения константы равновесия образования комплекса уретан - спирт в среде диоксана. [14]
Эта зависимость показывает, что, несмотря на малое значение константы диссоциации угольной кислоты, диссоциацией воды можно пренебречь. [15]
Страницы: 1 2 3 4