Малое значение - константа
Cтраница 4
Более перспективными для создания узлов СВЧ, работающих в средней части сантиметрового диапазона, являются магниевые ферриты. Несколько меньшие по сравнению с никелевыми ферритами значения намагниченности насыщения, а главное, малые значения константы анизотропии обусловливают снижение магнитных потерь в этих материалах. В то же время они обладают меньшими значениями температуры Кюри по сравнению с никелевыми ферритами, что снижает их термостабильность. [46]
 |
Выделение тренда несколькими методами, млн руб. [47] |
Сглаживающая константа выступает в качестве весов. Для конкретных случаев приходится подбирать приемлемое значение сглаживающей константы, имея в виду, что чем меньше значение, тем менее оно чувствительно к изменениям тренда в данном временном ряду. Малое значение константы приводит к большему сглаживанию, а большее ее значение более точно отражает изменения тренда. [48]
В случае натриевой соли дианиона два катиона могут подходить к карбанионам на более близкое расстояние, поскольку свободное вращение вокруг связи С-С позволяет каждой из групп Pl C принимать копланарную конфигурацию в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Малое значение константы диссоциации и большая экзотермичность диссоциации дианиона в ТГФ при температуре около 25 С подтверждают контактную структуру ионной пары. С этим заключением согласуются и спектральные изменения, поскольку максимум при 485 нм, наблюдаемый при 25 С, сдвигается к 510 нм при - 70 С. [49]
Доказательства существования в растворах алифатических аминокислот больших количеств амфионов очень убедительны. Согласно прежним представлениям, константы диссоциации групп - NH2 и - СО2Н, равные примерно 1СГ8 - 10 - 12, казались необъяснимо малыми. Такие малые значения констант диссоциации трудно понять, если считать, что диссоциирующие группы имеют вышеприведенное строение. Но они отнюдь не являются неожиданными, если они относятся, как только что было указано, соответственно к сопряженным группам - NHJ и - COJ. Как известно из предыдущих глав, кислоты типа аммонийного иона, например RNHJ, и анионные основания, например RCO2, имеют очень небольшие константы диссоциации. [50]
Для моделей с непрерывными группами симметрии рекурсион-ные соотношения предсказывают, что критическое значение размерности равно двум. Это легко понять с помощью следующих простых соображений. При малых значениях константы взаимодействия экспоненциированное действие имеет резкий пик при значениях элементов группы вблизи единицы и может быть аппроксимировано гауссовой экспонентой, зависящей от параметров группы. В результате децимации в направлении х ширина гауссовой функции увеличивается в ( 1 Д) раз. Наоборот, сдвижка связей в ортогональном направлении уменьшает ширину гауссиана в ( 1 Д) раз. В двумерном пространстве-времени эти два процесса компенсируют друг друга. [51]
Многие хелатообразующие реагенты удовлетворяют всем этим требованиям. Из наиболее распространенных реагентов, применяемых для очистки, удобны 8-оксихинолин, дитизон, в некоторых условиях диэтилдитиокарбаминат натрия, а также некоторые 3-ди-кетоны. Ацетилацетон мало пригоден для этой цели изнаа малых значений констант распределения. [52]
В [370] это сделано для взаимодействия фторированной и метилированной поверхностей силикагеля с молекулами азота, циклогексана, бензола, а в [371] - для взаимодействия ароматических молекул с поверхностью кремнезема, модифицированной триметилсилильными группами. Эти расчеты привели к заключению, что причиной резкого уменьшения адсорбции углеводородов и других неполярных молекул на модифицированных поверхностях является сильное ослабление потенциала дисперсионных сил притяжения. Это ослабление вызвано отодвиганием молекул адсорбата от кремнеземного остова для метилированных силикагелей и малым значением констант дисперсионного взаимодействия для фторированных кремнеземов. [53]
Известно, что при термическом разложении ароматических углеводородных систем при Т-400-1000К наряду с газообразными продуктами деструкции, происходит термополиконденсация ( дегидрополиконденсация, карбонизация) ароматических структур с образование углеродистых веществ. Общей закономерностью является диффузионная кинетика процесса. Быстрый процесс термополиконденсации протекает в высоковязкой среде на формирующейся высокомолекулярной структуре, и скорость процесса определяется медленной стадией подвода низкомолекулярной ароматики путем диффузии Это подтверждают малые значения констант скорости процесса порядка 10 - 10 4 с при высокой до 800 - 1000 К температуре. Рассмотрим процесс термополиконденсации в рамках клеточной модели. Затем эта макромолекула выпадаег в твердую углеродную фазу Таким образом, микросистема мономер-олигомер ведет себя как непрерывный и стационарный реактор. [54]
При определении бора в материалах постоянного состава ( сталь, металлический титан, цирконий, уран, окись бериллия) зависимость коэффициента экстракции бора от концентрации основного компонента пробы в растворе может быть элиминирована. Для этого при построении градуировочного графика в растворы вводят заданные количества соответствующего элемента, а при выполнении анализа сохраняют концентрацию этого элемента, принятую при построении калибровочной кривой. Этот прием не может быть применен при анализе многокомпонентных проб переменного состава ( руд и других проб минерального сырья); здесь приходится выбирать величину навески и разведение таким образом, чтобы изменения Кэ, обусловленные различиями в составе проб, не превышали допустимые пределы. Это условие, а также малые значения констант распределения фторборатов красителей ограничивают чувствительность определения бора в таких пробах. МИн, приводят к возрастанию порога чувствительности анализа Хмкн и наоборот. [55]
 |
Расположение пиков исходного вещества А и продуктов В и С при проведении реакции в хроматографи-ческом режиме в зависимости от соотношения адсорбционных коэффициентов. [56] |
Как видно из рис. V.13, для проведения обратимой реакции в одном направлении следует непрерывно отделять получающиеся продукты друг от друга. Благодаря этому снимается ряд ограничений, например, термодинамические, и появляются новые существенные возможности управления процессом. Этот принцип особенно важен для случаев, когда константы равновесия малы, а константы скорости реакции велики. При этом выход продуктов в эндотермических реакциях ( с малыми значениями констант равновесия при низких температурах) может достигать величин, намного превосходящих получаемые в проточных условиях. Одновременно открываются перспективы получения целевых продуктов высокой степени чистоты. Кроме того, появляется возможность исследовать реакции, не осложненные побочными процессами взаимодействия продуктов с исходными веществами. [57]
В них проведен оценочный расчет констант дисперсионного взаимодействия модифицированных поверхностей с молекулами адсорбата. В работе [18] это сделано для взаимодействия фторированной и метилированной поверхностей силикагеля с молекулами азота, циклогексана, бензола, а в работе [19] - для взаимодействия ароматических молекул с поверхностью кремнезема, модифицированной триметилсилильными группами. На основании этих расчетов был сделан вывод о том, что причиной резкого уменьшения адсорбции углеводородов и других неполярных молекул на модифицированных поверхностях является сильное ослабление потенциала дисперсионных сил притяжения. Это ослабление вызвано отодвиганием молекул адсорбата от кремнеземного остова для метилированных силикагелей и малым значением констант дисперсионного взаимодействия для фторированных кремнеземов. [58]
В них проведен оценочный расчет констант дисперсионного взаимодействия модифицированных поверхностей с молекулами адсорбата. В работе [18] это сделано для взаимодействия фторированной и метилированной поверхностей силикагеля с молекулами азота, циклогексана, бензола, а в работе [19] - для взаимодействия ароматических молекул с поверхностью кремнезема, модифицированной триметилсилилъными группами. На основании этих расчетов был сделан вывод о том, что причиной резкого уменьшения адсорбции углеводородов и других неполярных молекул на модифицированных поверхностях является сильное ослабление потенциала дисперсионных сил притяжения. Это ослабление вызвано отодвиганием молекул адсорбата от кремнеземного остова для метилированных силикагелей и малым значением констант дисперсионного взаимодействия для фторированных кремнеземов. [59]
Страницы: 1 2 3 4