Малое значение - константа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Малое значение - константа

Cтраница 3


Действительно, из приведенных выше значений констант нестойкости следует, что концентрация простых ионов палладия в электролите настолько мала, что недостаточна для поддержания заметной скорости процесса осаждения палладия. Малые значения константы нестойкости указывают, что время существования ионов палладия в диссоциированном состоянии очень непродолжительно. Кроме того, ионное равновесие не может устанавливаться очень быстро, так как для распада молекул необходимо, чтобы в результате случайных столкновений частиц друг с другом их кинетическая энергия увеличивалась до значения распада, а вероятность этого, как видно из величины константы нестойкости, мала.  [31]

32 Влияние температуры на ионное произведение воды. Константы диссоциации ортофосфорной кислоты и уксусной кислоты и константы гидролиза некоторых солей. [32]

Если аммиак и основания поглощаются растворами кислот либо их кислых солей и если вместе с аммиаком и основаниями из газа водой поглощаются также и кислые газы ( диоксид углерода, цианистый водород, сероводород), то протекает хемосорбция, приводящая к уменьшению давлений аммиака и оснований над растворами. Малые значения констант диссоциации аммиака и, в особенности, органических оснований способствуют гидролизу солей аммония и пиридина.  [33]

34 Расчетные зависимости изменения концентрации отмываемого вещества в котловых водах парогенератора ТГМ-94 от времени при константе скорости реакции растворения. / ( 0 001 ч - 1, продувке р 0 5 %, концентрации добавочной воды.| Расчетные зависимости отмывки на ходу парогенератора ТГМ-94 от значения константы скорости растворения отложений при количестве исходных отложений в чистом отсеке 500 кг железа, в соленом отсеке 100 кг железа. [34]

Следовательно, контроль продолжительности очистки парогенератора достаточно вести только по соленому отсеку. При малых значениях константы скорости растворения отложений рост непрерывной продувки значительно снижает продолжительность отмывки контура соленого отсека. При больших значениях константы скорости растворения отложения рост непрерывной продувки незначительно снижает продолжительность отмывки.  [35]

Первый механизм предполагает наличие относительно жесткой конформа-ции связывающего центра. В этом случае малое значение константы скорости комплексообразования, наблюдаемое на опыте, объясняется стерическими затруднениями, которые при комплексообразовании встречает молекула лиганда со стороны сложно организованной структуры активного центра. Фактически, здесь энтропийные потери, обусловленные высокой степенью ориентации лиганда при образовании комплекса, приводят к малому значению предэкспонен-циального множителя в выражении для константы скорости процесса. Что касается энергии активации для данного механизма, то следует допустить, что ее значение мало, как и для всех процессов, контролируемых диффузией.  [36]

В соотношении (10.7) не учтено изменение концентрации вещества на границе раздела фаз вследствие адсорбции, а также возможное влияние особенностей пограничных областей на константу скорости. Таким образом, малое значение констант скорости гетерогенной реакции еще не означает, что химическое взаимодействие на границе раздела фаз протекает медленно.  [37]

Рассматривая постепенное возрастание скорости растворения газа в химически реакционноспособной жидкости при постепенном повышении реакционной способности можно убедиться, что, как следует из табл. 8.1, на скорость растворения оказывает влияние несколько факторов. Во-первых, при исчезающе малых значениях константы скорости реакции жидкость становится насыщенной физически растворенным и непрореагировавшим газом; тогда аппарат работает в условиях, когда химический процесс далек от завершения. Во-вторых, при промежуточных значениях скоростей реакции, приходящихся на единицу объема раствора, вся масса жидкости оказывается доступной для химического взаимодействия, в растворе накапливается небольшое количество непрореагировавшего газа, и скорость абсорбции становится пропорциональной суммарному количеству жидкости, находящейся в аппарате. Наконец, при очень быстрых химических реакциях коэффициент массопередачи возрастает, поскольку процесс протекает вблизи границы раздела фаз, где диффузия носит критический характер; в таком случае скорость растворения оказывается пропорциональной полной поверхности, развитой в аппарате, а не объему жидкости.  [38]

39 Гидрирование ацетона и вторичного имина на платине. [39]

Эти первые данные позволяют понять ряд фактов, наблюдаемых при восстановительном аминировании ацетона. Действительно, вследствие низкого адсорбционного коэффициента и малого значения константы гидрирования, ацетон может восстанавливаться лишь в незначительной степени в изопропанол; он превращается по гомогенной реакции во вторичный имин, который после гидрирования переходит в диизопропиламин.  [40]

Совершенно очевидно, что изменение константы агрегации влияет на соотношение адсорбированных агрегатов и изолированных молекул. Установление в растворе равновесия агрегат - молекула и малые значения константы агрегации показывают, что при адсорбции в растворе равновесие смещается в результате предпочтительной ( но не исключительной) адсорбции агрегатов.  [41]

Константы сосудов имеют различные значения - от 0 1 до 100 и выше. Для измерения электропроводности слабопроводящих растворов используют ячейки с малыми значениями констант сосуда. Например, при измерении электропроводности неводных растворов увеличивают площадь электродов и уменьшают расстояние между ними. При измерении электропроводности хорошо проводящих растворов, наоборот, используют ячейки с высокими значениями констант сосуда. Обычно имеют несколько электролитических ячеек, отличающихся константами сосуда, которые могут быть использованы при измерении сопротивления различных растворов.  [42]

На рис. 3 приведена зависимость количества непрореагировавшего исходного реагента ( 6) от времени реакции ( t) для трех значений констант равновесия при Rc - RA 6 см / сек. Как следует из приведенных данных, даже при малом значении константы равновесия ( К. Степень превращения зависит от разницы в скоростях движения продукта и исходного реагента.  [43]

44 Кривые титрования 0 10 и 0 010 Ы растворов винной кислоты сильным основанием ( ЭТ - эквивалентная точка.| Кривые титрования 0 10 и 0 010 М растворов ортофосфорной кислоты сильным основанием ( ЭТ - эквивалентная точка. [44]

Титрование смеси кислот или смеси оснований подчиняется тем же основным правилам. Если титруем сильным основанием смесь сильной кислоты и слабой кислоты с достаточно малым значением константы диссоциации, то получаем два отдельных, четко выраженных скачка на кривой, почти не зависящих один от другого. В таких случаях мы, однако, откладываем на оси абсцисс не общую степень оттитрованности обеих кислот, а объем добавленного титранта.  [45]



Страницы:      1    2    3    4