Cтраница 4
С повышением концентрации водородных ионов скорость коррозии в растворах кислот возрастает. Однадо это справедливо только по отношению к кислотам, не являющимся окислителями, в которых процесс коррозии протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, как например при коррозии железа в соляной кислоте. В кислотах же, которые являются окислителями ( в азотной или концентрированной серной кислоте), с повышением их концентрации скорость коррозии увеличивается в тех случаях, когда кислород играет роль деполяризатора ( действие HNOs на Си), и уменьшается, когда на поверхности металла образуются нерастворимые продукты коррозии. В последнем случае коррозия практически прекращается. [46]
Подшламовая коррозия протекает под слоем желозоокисных отложений. Характер разрушений имеет вид неглубоких раковин различного диаметра. Разрушение имеет две последовательные стадии; первая - электрохимический процесс, обусловленный разрушением защитной пленки под слоем железоокисного шлама в зоне высоких тепловых потоков. Роль деполяризатора этого процесса выполняют оксиды железа, расположенные на поверхности трубы. Поверхность металла трубы является катодом. [47]
Поляризация химических источников тока представляет собой вредное явление, снижающее их электрические характеристики. При разработке источников тока подбираются системы, электродные процессы в которых сопровождаются незначительной поляризацией. Часто это достигается введением в состав электролита или активных масс электродов специальных веществ - деполяризаторов. В некоторых гальванических элементах роль деполяризатора катодного процесса играет кислород воздуха. [48]
К катодным ускорителям относятся окислители, выполняющие роль деполяризаторов. Вместе с тем химическое действие окислителей может сопровождаться образованием защитных пленок на анодных участках металла и прекращением или существенным замедлением коррозии. Окислители могут действовать и как катодные ускорители, и как анодные замедлители. Результирующее действие этого или иного окислителя зависит от условий. Например, растворенный кислород в большинстве случаев выступает в роли сильного деполяризатора. Однако когда в растворе имеюг-ся достаточно высокие концентрации кислорода и отсутствуют ионы галоидов, разрушающие защитную пленку, кислород является анодным замедлителем. [49]
Особенно сильно подвержены коррозии участки внутренней поверхности парогенераторов, которые покрыты водорастворимыми солевыми отложениями, например змеевики пароперегревателей и переходная зона в прямоточных парогенераторах. Во время простоев парогенераторов эти отложения поглощают атмосферную влагу и расплываются с образованием на поверхности металла высококонцентрированного раствора натриевых солей, имеющего большую электропроводность. При свободном доступе воздуха процесс коррозии под солевыми отложениями протекает весьма интенсивно. Весьма существенным является то, что стояночная коррозия усиливает процесс разъедания котельного металла во время работы парогенератора. Это обстоятельство следует считать главной опасностью стояночной коррозии. Образующаяся ржавчина, состоящая из окислов железа высокой валентности Fe ( OH) 3, во время работы парогенератора играет роль деполяризатора коррозионных микро - и макрогаль-ванопар, что ведет к интенсификации коррозии металла в процессе эксплуатации агрегата. В конечном счете накопление ржавчины на поверхности котельного металла приводит к подшламовой коррозии. Помимо этого, при последующем простое агрегата восстановленная ржавчина опять приобретает способность вызывать коррозию вследствие поглощения ею кислорода воздуха. Эти процессы циклически повторяются при чередовании простоев и работы парогенераторов. [50]