Роршнейдер
Cтраница 1
 |
Характеристика полярности жидкой фазы по Роршнсйдеру. [1] |
Роршнейдер, изучив полярность многих жидких фаз, предложил следующий простой способ определения относительной полярности. [2]
Роршнейдера, как это признает и сам Роршнейдер. Так как новый метод чрезвычайно усложняет определение полярности, то его повседневное использование слишком трудоемко. К тому же выбор стандартных веществ носит несколько произвольный характер. [3]
Позднее Роршнейдер предложил оценивать полярность жидких фаз по разности индексов удерживания Ковача на полярных и неполярных фазах для пяти соединений различных классов. В качестве эталонов рекомендуется использовать следующие вещества с различными функциональными группами: бензол, этанол, метил-этилкетон, нитрометан, пиридин. Индексы Ковача для них определяют на сквалане и на той неподвижной фазе, полярность которой нужно определить. [4]
 |
Константы Роршнейдера ( Д / / 100 на сорбентах с нитрильными группами.| Структурные характеристики полисорбонитрилов. [5] |
Константы Роршнейдера [9] на сорбентах с нитрильными группами значительно выше, чем на сополимере стирола и дивинилбензола, что свидетельствует о высокой полярности сорбентов с нитрильными функциональными группами и о более высокой полярности хромо-сорба-104 по сравнению с исследуемым полжорбонитрилом и, кроме того, о пригодности сорбентов с нитрильными группами для разделения полярных молекул и отделения ароматических соединений от насыщенных. [6]
По Роршнейдеру, важной характеристикой жидкой фазы является ее относительная полярность. [7]
По данным Роршнейдера, предел определения стирола этим методом составляет 10 мг на 1 кг полистирола. При использовании ЭВМ для обработки результатов продолжительность анализа составляет 6 мин. Воспроизводимость метода настолько хороша, что найденные Роршней-дером калибровочные коэффициенты можно было использовать при работе на других хроматографах типа Мультифракт F40 с очень небольшой поправкой. [8]
В работе Роршнейдера отношение коэффициентов распределения толуола и н-октана названо ароматической селективностью. Эта величина сравнивается для каждого растворителя с молярным объемом растворителя, параметром растворимости В Гильдебранда [33], величиной ЕТ Рейхардта и Димрота [ 601, выведенной из сдвига полос в спектре 2 4 6-трифенил - М-35 - дифенилоксифенилпиридин-бетаина, растворяющей способностью растворителя е Снай-дера [69 ] и, наконец, с растворимостью в нем трех различных полимеров. [9]
Полезность системы Роршнейдера в классификации колонок значительно возросла после опубликования Мак-Рейноль - дсом / 37 / данных для более чем 200 неподвижных фаз. Мак-Рейнольде провел анализ 68 различных соединений на 25 колонках с тем, чтобы выяснить, какие из использованных соединений наилучшим образом характеризуют все эти колонки. Проведение этих исследований стимулировалось, в частности, следующим: некоторые из пяти соединений, предложенные Роршнейдером, слишком быстро проходят через относительно неполярные колонки, поэтому при определении индексов удерживания приходится использовать газообразные углеводороды. Кроме того, первые несколько членов гомологического ряда соединений более склонны к образованию хроматографических пиков с расширенными задними фронтами, чем высшие гомологи. Характеристики первых членов гомологического ряда не всегда являются представительными для высших гомологов. [10]
По мнению Роршнейдера, эта селективность обусловлена не только свойствами неподвижной жидкой фазы, которая взаимодействует с анализируемым веществом, но и свойствами анализируемого вещества, которое взаимодействует с неподвижной жидкой фазой. [11]
Полезность системы Роршнейдера в классификации колонок значительно возросла после опубликования Мак-Рейноль - дсом / 37 / данных для более чем 200 неподвижных фаз. Мак-Рейнольде провел анализ 68 различных соединений на 25 колонках с тем, чтобы выяснить, какие из использованных соединений наилучшим образом характеризуют все эти колонки. Проведение этих исследований стимулировалось, в частности, следующим: некоторые из пяти соединений, предложенные Роршнейдером, слишком быстро проходят через относительно неполярные колонки, поэтому при определении индексов удерживания приходится использовать газообразные углеводороды. Кроме того, первые несколько членов гомологического ряда соединений более склонны к образованию хроматографических пиков с расширенными задними фронтами, чем высшие гомологи. Характеристики первых членов гомологического ряда не всегда являются представительными для высших гомологов. [12]
Проверена по Роршнейдеру полярность этих жидкостей, определены максимально допустимые рабочие температуры ( МДРТ) их применения в газо-жидкостной хроматографии. [13]
 |
Сравнение различных характеристик полярности неподвижных фаз. [14] |
В позднейшей работе Роршнейдер [146] для вычисления полярности использует пять веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4