Роршнейдер
Cтраница 4
Теперь вновь стоит обратиться к некоторым вопросам практического применения системы Роршнейдера, поскольку до сих пор мы в основном говорили о том, какие данные необходимы для определения констант Роршнейдера. [46]
Роршнейдер использует аналогичную характеристику, но применяет для этого зависимость индекса удерживания / от полярности, выражаемой предложенным им критерием. [47]
 |
Классификация жидких фаз. [48] |
Наиболее часто жидкие фазы классифицируют по полярности. По методу Роршнейдера каждая фаза может быть оценена в единицах относительной полярности. [49]
В этой же таблице приведены величины удерживания тех же веществ на импортном нитрильном силиконе ХЕ-60, которые близки к величинам удерживания изомеров ДНТ, полученным на р - НСКТ-50. Полярность, определенная по Роршнейдеру ( табл. 1), позволяет также сделать предположение о идентичности этих фаз. [50]
Изучение табл. 4.4 показывает, что неопентилгликоль-сукщшат заметно менее полярен, чем ДЭГС, по всем пяти соединениям, используемым для определения констант Рор-шнейдера. Далее, если бы константы Роршнейдера были известны ко времени появления неопентиловых полиэфиров, то стало бы очевидным, что эти полиэфиры не могут обеспечить успешное разделение метиловых эфиров жирных кислот. Последующий опыт показал, что для достаточно хорошего отделения насыщенных соединений от мононенасыщенных соединений ряда метиловых эфиров жирных кислот необходимо, чтобы величина константы х была не меньше, чем примерно 3 4; неподвижные фазы, такие, как ФФАП или карбовакс, для которых х 3 2, обеспечивают лишь частичное разделение. [51]
Изучение табл. 4.4 показывает, что неопентилгликоль-сукшшат заметно менее полярен, чем ДЭГС, по всем пяти соединениям, используемым для определения констант Рор-шнейдера. Далее, если бы константы Роршнейдера были известны ко времени появления неопентиловых полиэфиров, то стало бы очевидным, что эти полиэфиры не могут обеспечить успешное разделение метиловых эфиров жирных кислот. Последующий опыт показал, что для достаточно хорошего отделения насыщенных соединений от мононенасыщенных соединений ряда метиловых эфиров жирных кислот необходимо, чтобы величина константы х была не меньше, чем примерно 3 4; неподвижные фазы, такие, как ФФАП или карбовакс, для которых х 3 2, обеспечивают лишь частичное разделение. [52]
Теперь вновь стоит обратиться к некоторым вопросам практического применения системы Роршнейдера, поскольку до сих пор мы в основном говорили о том, какие данные необходимы для определения констант Роршнейдера. В табл. 4.4 приведены значения констант Роршнейдера для нескольких неподвижных фаз в порядке возрастания величины х - Используя эту таблицу, можно выявить практически взаимозаменяемые фазы, как, например, SE-30, OV-1, OV-104 - и SP-2100. Эти четыре фазы обеспечивают идентичное разделение, и при выборе конкретной фазы следует исходить из ее термической стабильности или какого-то другого свойства. [53]
До настоящего времени, однако, неясно, какие два вещества следует использовать для определения относительной полярности по Роршнейдеру. В работе Н. И. Дуловой [9], как и в работе Роршнейдера, в качестве этой пары используются бутадиен и бутан. [54]
Мак-Рейнольде представил полученные им данные в виде значений Д /; если эти значения разделить на 100, то они напоминают константы Роршнейдера. Так, для бензола и пиридина они совпадают со значениями констант Роршнейдера, но Мак-Рейнольде проводил измерения при 120 С, а Роршнейдер - при 100 С. Данные, представленные Мак-Рейнольдсом, приведены в табл. П-1 приложения к книге. Неподвижные фазы в ней указаны в порядке возрастания их средней полярности. [55]
Страницы: 1 2 3 4